药物性黄疸: 药物可干扰胆红素代谢各个环节,例如: 退热镇痛药非那西汀,可引起溶血,使胆红素生成过多。 磺胺类、水杨酸类药,可竞争性地与白蛋白结合,使血中未结合胆红素转运障碍。 驱虫药黄棉马酸,能争夺Z蛋白,胆道造影剂能争夺Y蛋白,使肝细胞对胆红素的摄取及在肝细胞内的运输受影响。
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药物性黄疸思维导图模板大纲
药物可干扰胆红素代谢各个环节,例如:
退热镇痛药非那西汀,可引起溶血,使胆红素生成过多。
磺胺类、水杨酸类药,可竞争性地与白蛋白结合,使血中未结合胆红素转运障碍。
驱虫药黄棉马酸,能争夺Z蛋白,胆道造影剂能争夺Y蛋白,使肝细胞对胆红素的摄取及在肝细胞内的运输受影响。
新生霉素、氯霉素、利福平可抑制葡萄糖醛酸基转移酶,使结合胆红素形成受影响。
药物性黄疸只要及时发现,及时停药,一般予后良好。
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