关于对体外诊断试剂相关管理规定征求意见的通知思维导图

[1]《药品进口管理办法》

[2]《放射性药品管理办法》

[3]《医疗器械标准管理办法》

[4]《医疗器械注册管理办法》

[5]《医疗器械监督管理条例》 第二条

[6]《医疗器械监督管理条例》 第三条

[7]《医疗器械监督管理条例》 第四条

[8]《医疗器械监督管理条例》 第五条

[9]《医疗器械监督管理条例》 第六条

[10]《医疗器械监督管理条例》 第八十八条

[11]《医疗器械监督管理条例》 第八十九条

[12]《生物制品批签发管理办法》 第八十条

[13]《中华人民共和国行政许可法》 第九十条

[14]《生物制品批签发管理办法》 第七十六条

[15]《生物制品批签发管理办法》 第七十七条

[16]《生物制品批签发管理办法》 第七十八条

[17]《生物制品批签发管理办法》 第七十九条

[18]《生物制品批签发管理办法》 第八十一条

[19]《生物制品批签发管理办法》 第八十二条

[20]《生物制品批签发管理办法》 第八十三条

[21]《生物制品批签发管理办法》 第八十四条

[22]《生物制品批签发管理办法》 第八十五条

[23]《生物制品批签发管理办法》 第八十六条

[24]《中华人民共和国行政许可法》 第九十一条

[25]《中华人民共和国行政许可法》 第九十二条

[26]《中华人民共和国行政许可法》 第九十三条

[27]《中华人民共和国行政许可法》 第九十四条

[28]《中华人民共和国行政许可法》 第九十五条

[29]《中华人民共和国行政许可法》 第九十六条

[30]《中华人民共和国行政许可法》 第九十七条

[31]《中华人民共和国行政许可法》 第九十八条

[32]《中华人民共和国行政许可法》 第九十九条