新型冠状病毒肺炎预防思维导图

阿斯利康中国”微信公众号2021年12月11日消息，近日，阿斯利康长效抗体 (LAAB) 组合Evusheld (tixagevimab与cilgavimab的组合) 已获美国紧急使用授权 (EUA)，用于新冠肺炎暴露前预防，首批药物将很快上市。

阿斯利康5月23日表示，其新冠疫苗已在欧盟获批作为成年人的第三剂加强针。其Vaxzevria疫苗现在可以作为第三剂加强针，用于之前接种过Vaxzevria或其他欧盟批准的疫苗的患者。

2021年12月17日消息，近期，国家药监局宣布应急批准腾盛华创新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注册申请。

腾盛博药首席财务官、生物医药博士李安康表示：中和抗体联合疗法就是从人体内找到专门针对新冠病毒的中和抗体，对它进行进一步优化，同时挑选一对结合在新冠病毒不同部位的中和抗体进行大规模的生产，做成稳定、成分可控的药物。其优势：第一，是一对长效抗体；第二，安全性方面，来自于人体；第三，有效性方面，在三期临床中能把死亡和住院的风险降低80%；第四，是一对组合的疗法，同时拥有两个抗体，对各种变异毒株的覆盖度高。

2021年12月22日，美国食品和药物管理局批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美药管局在一份声明中说，美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid，由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用，并在出现新冠症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。

2022年1月21日，韩国政府决定将新冠口服药的用药对象从当前的65岁以上扩大至60岁以上。

2022年3月23日，韩国食品医药品安全处表示，决定批准默沙东新冠口服药莫努匹韦的紧急使用授权。

2022年4月21日，世界卫生组织（WHO）官网消息，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid

2022年4月23日消息，日本制药商盐野义制药22日表示，公司已开始与美国政府谈判，计划供应其目前正在开发的新冠口服药物。

2022年4月，据《华尔街日报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周一表示，已扩大对瑞德西韦（Veklury）的批准，将其作为首个用于婴幼儿的新冠疗法。此前，Veklury只被批准用于治疗某些感染新冠病毒的成人和儿童患者。