对特殊用途的化妆品，有哪些特殊的批准要求？ 思维导图

特殊用途化妆品审查批准程序是：

（２）省、自治区、直辖市卫生行政部门进行初审。经初审同意的产品，报国务院卫生行政部门。省、自治区、直辖市卫生行政部门应在接到申报材料次日起３个月以内守成初审，并作出是否上报卫生部进行复审的函复。

（３）国务院卫生行政部门在收到初审组复审。国务院卫生行政部门应于复审后２个月以内作出是否批准的决定。对批准的产品，发给特殊用途化妆品批准文号和特殊用途化妆品证书；对未批准的产品，给予函复。

    特殊用途化妆品批准文号为该产品的生产凭证；特殊用途化妆品证书为研制凭证，可用于该产品的技术转让。这一批准文号每４年重新审查１次。期满前４至６个月由企业执原批件和下列资料重新向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请，并填写申请表一式三份；①产品成分是否有改变的说明；②生产工艺是否有改变的说明；③产品投放市场销售后使用者不良反应调查总结报告；④如产品使用说明书、标签、包装、包装材料有改变的，提供改变后式样。

    省、自治区、直辖市卫生行政部门应在接到全部申报材料次是起１个月以内提出意见。国务院卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起３个月以内作出是否批准的决定。

    接受已获批准的特殊用途化妆品的技术转让的企业应另行向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请特殊用途化妆品批准文号。申请时提供该产品特殊用途化妆品证书和产品样品（５至１０个小包装）及其检验报告书。

    省、自治区、直辖市卫生行政部门同意后，报国务院卫生行政部门审查批准并发给批准文号。

    省、自治区、直辖市卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起１个月以内提出意见。国务院卫生行政部门应在接到全部申报材料次日起３个月以内作出是否批准的决定。

    企业在其联营厂生产已获批准的特殊用途化妆品，应报联营厂所在省、自治区、直辖市卫生行政部门备案，产品批准文号不变。

    特殊用途化妆品批准文号不得涂改、转让、严禁伪造、倒卖批准文号。另外，与特殊用途化妆品不同的是，企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后２个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案：产品名称、类别；产品成分、限用物质含量；产品卫生质量检验报告；产品样品（５个小包装）；产品使用说明书（或其草案）、标签及包装（或其设计）以及包装材料。