人在生病的时候就需要吃药,而如果碰到假药的话,不但治不好病,可能进一步影响人的身体健康,所以应当对假药严厉查处,就查处假药立案标准、销售假药的处罚、假药和劣药的怎么区分,以下由树图网小编为您介绍,一起来了解一下吧!
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查处假药立案标准思维导图模板大纲
生产、销售的假药具有下列情形之一的,应当立案:
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成份,可能贻误诊治的;
(三)标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成份的;
(五)其他足以严重危害人体健康或者对人体健康造成严重危害的情形。
主要是按照三种情形来处罚的:
(一)生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;
(二)对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;
(三)致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
假药不是药,吃了可能没害可能有害。比如,感冒冲剂,假药是用白砂糖兑色素,对人体没害。劣药是有药的功能,但是成分上可能不合格,对人体有害。
我们可以根据《药品管理法》的下列规定进行区分:
第四十八条,禁止生产、销售假药。
有下列情形之一的,为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第四十九条,禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
[1]《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条
[2]《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条
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