中华人民共和国药品管理法释义：第17条思维导图

第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

本条是关于药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度的规定。

一、药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度。本条所讲的“进货检查验收制度”，是指药品经营企业依照法律、行政法规和规章的规定以及同药品生产企业或者其他供货者之间订立的购销合同的约定，对购进药品的质量状况进行检查，对经检查确认符合质量要求的药品方予以购进的进货质量保证制度。依照本条规定，药品经营企业建立并执行进货检验验收制度，是其必须履行的法定义务。这一规定是明确药品经营企业的质量责任，规范药品购销秩序，保证药品质量的重要措施。同时，药品经营企业建立并执行进货检查验收制度，也是保护企业自身合法权益的一项重要措施。药品经营企业对所进药品进行检查验收，发现药品存在质量问题时，可以提出异议，经进一步证实所购进药品不符合质量要求的，可以拒绝验收进货。如果药品经营企业不认真执行本条所规定的进货检查验收制度，对不符合本法和有关规定要求的药品予以验收购进的，出现问题后药品经营企业就要承担相应的法律责任，包括依法承担相应的民事责任、行政责任甚至刑事责任。因此，药品经营企业必须认真执行进货检查验收这项法律制度。

二、药品经营企业进货检查验收制度的主要内容，是验明药品合格证明和验明其他标识。

三、对不符合规定要求的药品，不得购进。如不得从不具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的供货者处购进药品；不得购进没有药品批准文号的药品(没有实行药品批准文号管理的中药材和中药饮片除外)，不得购进没有取得进口药品注册证书的进口药品等。对所购进药品经检查验收不符合要求的应进行妥善处理或退货。

[1]《中华人民共和国药品管理法》

[2]《中华人民共和国药品管理法》 第四十二条