中华人民共和国药品管理法释义：第60条思维导图

第六十条 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

本条是关于药品广告应经批准以及处方药不得在大众传播媒介发布广告的规定。

一、药品是防病、治病，关系人体健康和人身安全的特殊商品。药品广告的内容必须真实，否则可能造成影响防病治病、危害人体健康和安全的后果。为加强对药品广告的监督管理，本条第一款规定，发布药品广告，须经企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当按照有关广告审查的规定，对药品广告申请人拟在广告中宣传的药品的主要成份、功效、适应症、用法、用量、禁忌症和不良反应等内容进行审查，对广告申请人提供的有关证明文件的真实性、有效性、合法性、完整性进行审查。经审查符合要求的，发给药品广告批准文号。如果没有取得药品广告的批准文号的，不得发布药品广告。

[1]《中华人民共和国药品管理法》 第六十条

[2]《中华人民共和国药品管理法》 第六十一条