卤代烃的结构,物理性质,还原反应等内容讲解
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第六章 卤代烃 饱和碳原子商的亲核取代反应 β-消除反应思维导图模板大纲
Sn1、E1、Sn2、E2反应
碳卤键极性
邻交叉构象和对交叉构象之间的区别,以及其在气相和液相之间的区别 p220
可极化性
有机化学中的电子效应
诱导效应
共轭效应
电子离域,离域能
超共轭效应
场效应
烷基的电子效应
碳正离子
碳正离子重排:Wagner-Meerwein(瓦格奈尔-麦尔外因)
手性碳原子的构型保持和构型翻转(Walden转换)
一级反应和二级反应
成环的Sn2反应
溶剂解反应
winstein离子对机理
影响卤代烃亲核取代反应的因素
试剂的亲核性的影响
试剂亲核性对Sn1、Sn2的影响
试剂亲核性的分析
碘离子
两位负离子
溶剂的影响
极性溶剂
非极性溶剂
偶极溶剂
溶剂效应
取代反应的应用
卤代烃的鉴别
定义
E2反应
Zaitsev规则
E1cb
Mg Zn I转极性
卤代烃的还原反应
氢化铝锂
乙醚或四氢呋喃
硼氢化钠
2,3级卤代烃的还原
6-40表格
卤仿与氧气生成光气,可用乙醇破坏光气
三中心两电子键
格氏试剂和有机锂试剂的制备及性质
可以为化合物引入同位素
酸碱反应
转极性(ph-I转ph-Li)
与氧、二氧化碳反应
制备ROMgX
制备多一个羧基的碳链
制备
二烃基铜锂(吉尔曼试剂)
Ullmann(乌尔曼)反应
Corey-House科里-豪斯反应
吉尔曼可以是123°,R'X最好是1',或者不活泼卤代烃,如乙烯型卤代烃
其他偶联反应
炔基钠
双炔铜加空气
Wurtz武兹反应
由醇制备
由烯烃和炔烃制备
由醛酮制备
酸
碱
偕二卤代烃
氟代烷制备
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