生物必修二第二章第3节伴性遗传思维导图
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思维导图大纲
生物必修二第二章第3节伴性遗传思维导图模板大纲
伴性(别)遗传的概念:
此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联
人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)
致病基因X 正常基因:XA
患者:男性 X'Y女性XX 正常:男性XY女性X^XXX(携带者)
遗传特点:
男性患者多于女性患者。
交叉遗传。即男性(父亲)→女性(女儿携带者)→男性(儿子)
一般为隔代遗传。
抗维生素D向偻病(伴X染色体显性溃传病)
致病基因 X^ 正常基因:Xa 亲代 Z'W ZZ
患者:男性 XAY 女性XAXA X^X正常:男性XY 女性XX
遗传特点:
女性者多于男性患者。
代代相传。
交叉遗传现象:
男性→女性→男性
Y染色体遗传:
人类毛耳现象
遗传特点:
基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传
伴性遗传在生产实践中的应用:
根据毛色辨别小鸡的雌、雄
人类遗传病的判定方法
口诀:无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。
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