药学专业知识点：局麻药思维导图

先兴奋后抑制，初期表现为眩晕、烦躁不安、肌肉震颤。进而发展为神志错乱及全身性强直-阵挛性惊厥。最后转入昏迷，呼吸麻痹。

中枢神经抑制性神经元对局麻药比较敏感，首先被局麻药所抑制，因此引起脱抑制而出现兴奋现象。

局麻药引起的惊厥是边缘系统兴奋灶扩散所致。

苯二氮䓬类能加强边缘系统GABA能神经元的抑制作用，有较好的对抗局麻药中毒性惊厥的效果。此时禁用中枢抑制性药物。而中毒昏迷时应着重维持呼吸及循环功能。

麻药对之有直接抑制作用。

开始时的血压上升及心率加快(中枢兴奋)，后表现为心率减慢、血压下降、传导阻滞直至心搏停止。中毒后常见呼吸先停止，故宜采用人工呼吸抢救。

给药部位：局麻药体内吸收的速度和给药部位的血液供应成正比。加入微量肾上腺素收缩用药局部的血管，可减慢药物吸收，延长局麻作用维持时间，减少吸收中毒。但在手指、足趾及阴茎等末梢部位用药时，禁加肾上腺素(引起局部组织坏死)。

组织灌注;组织/血分配系数;体液pH影响局麻药的分布

酯类局麻药主要由假性胆碱脂酶水解，半衰期短。

局麻药按一级动力学消除，半衰期为定值，故可采用分次注药法延长局麻时间。

常用的局麻药之一，麻醉作用弱，对黏膜的穿透力弱。一般不用于表面麻醉，最适于局部注射用于浸润麻醉，也可用于传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。

目前应用最多的局麻药。起效快、作用强而持久、黏膜穿透力强、安全范围较大，同时无扩张血管作用，对组织几乎没有刺激性。适用于各种局部麻醉，有全能麻醉药之称，对普鲁卡因过敏者可以使用。利多卡因也是治疗室性快速型心律失常的首选药。

麻醉作用强，对黏膜的穿透力强，最适用于表面麻醉。毒性大，一般不用于浸润麻醉。