执业药师《法规》知识点：药品经营与使用管理思维导图

儿科处方——绿色；

麻、精一处方——红色；

急诊处方——黄色；

精二、普通处方——白色。

西药、中成 药可以一起开具，也可以单独开具，每张不得超过5种药品；

中药饮片必须单独开具；

药品名称应当使用规范的中文名称或英文名称书写；

不得自行编制药品的缩写名称或者使用代号；

药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。

本医疗机构培训考核合格；

医师不得为自己开具该类药品处方。

(1)一般、精二处方：每张处方不超过7日常用量；

(2)急诊处方：不超过3日常用量；

(3)麻、精一普通患者：一次(注射剂)、3日常用量(其他)、7日常用量(控缓释制剂)；

(4)麻、精一疼痛患者：3日常用量(注射剂)、7日常用量(其他)、15日常用量(控缓释制剂)；

(5)住院患者逐日开具，每张处方1日常用量；

(6)哌替啶一次常用量(仅限于医疗机构内使用)、二氢埃托啡(二级以上医疗机构内使用)一次常用量、哌醋甲酯不超过15日常用量。

查处方：对科别、姓名、年龄；

查药品：对药名、剂型、规格、数量；

查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；

查用药合理性：对临床诊断。

医疗机构主要负责人批准销毁保存期满的处方。

普通、急诊、儿科处方(普、急、儿)——1年；

医疗毒性药品、精二(毒、精二)——2年；

麻醉药品和第一类精神药品(麻、精一)——3年；

零售药店处方必须保留2年以上备查。

专册保存3年。

未按规定保管，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款。

定义：

特征：

审核——省卫生行政部门；

批准——省药监。

市场上已有供应的品种；

医疗用毒性药品、放射性药品；

中药、化学药组成的复方制剂；

中药注射剂；

除变态反应原外的生物制品；

含有未经国药监批准的活性成分的品种。

持有医疗机构制剂许可证的印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省药监批准。