药理学 药物的吸收与给药途径思维导图

药物的口服吸收主要取决于胃酸度（pH﹥成人）、胃排空时间（长）和病理状态。

（1）胃酸缺乏会影响药物的溶解和解离，但因小儿多用液体剂型，对药物吸收影响较小

（2）苯妥英钠、苯巴比妥、利福平及维生素B2在pH值相对偏碱时，解离型↑，生物利用度↓。

（3）新生儿胆汁分泌较少，脂溶性维生素吸收较差。

皮下、肌内注射、静脉给药。

（1）新生儿皮下脂肪少，肌肉未充分发育，疾病时末梢循环欠佳，皮下注射给药吸收不良，故病情较重静脉给药首选。

（2）新生儿皮肤角质层薄，皮肤粘膜给药易经皮肤吸收，如长期涂用肾上腺皮质激素，甚至可以抑制肾上腺皮质；甚至婴儿穿戴用樟脑丸保存的衣物时，部分葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可因萘经皮吸收，导致溶血性贫血的发生。

按规定速度给药；

有些药物渗出可引起组织坏死；

反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎，应变换注射部位；

避免用高浓度溶液。