第五章不饱和烃思维导图
不饱和烃的命名，物理性质，化学性质等内容讲解
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思维导图大纲
第五章不饱和烃思维导图模板大纲
烷烃的命名
普通命名法
把烷烃泛称为“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目
1－10 用甲，乙，丙，丁，戊， 已，庚，辛，壬，癸
11 起汉文数字表示
区别同分异构体，用“正”，“异”，“新”
正丁烷，异丁烷；正戊烷，异戊烷，新戊烷
系统命名法
命名步骤
找主链－最长的碳链(确定母体名称)
编号－靠近支链（小、多）的一端
写名称－先简后繁,相同基请合并
名称组成
取代基位置－取代基名称母体名称
阿拉伯数字表示取代基位置，汉字数字表示相同取代基的个数
烷烃的物理性质
沸点b.p
随分子量增大而增大
支链越多，沸点越低(原因:支链多的烷烃体 积松散，分子间距大，色散力小)
熔点m.p
分子量大，m.p大
偶C m.p高，奇C 低
对称性高，晶格能大，m.p高
相对密度
分子量大，相对密度大
溶解度
不易溶于水（相似相容）
烷烃化学性质
稳定
o键键能大
卤代反应
自由基反应
光照，高温，过氧化物，
反应历程
链引发:只产生自由基，不消耗
链增长:消耗一个，产生一个(限速步骤:链增长的第一步)
链终止:只消耗，不产生(O2可抑制自由基产生)
取向
活性: 3。H>2。H>1。H>CH3自由基
越稳定的自由基越容易形成
自由基稳定性:支链越多越稳定
不同卤素
F2(太快难控制)>Cl2>Br2>l2(太慢HI有还原性)
溴代比氯代选择性高(原因:活性低，迟到过渡态，过渡态接近烷基中间体)
反应活性越大，选择性越差
环烷烃
化学性质
自由基取代反应
开环加成（小环：三元环，四元环）
加H
加卤素
加卤化氢（马氏规则）
不被高锰酸钾氧化
环烷烃结构和稳定性
Baeyer张力学说
与正常键角偏差大，角张力大，不稳定
现代价键理论
环丙烷易亲电加成:1.弯曲键重叠小，键能下降，角张力。2.弯曲键使电子云暴露在成建两原子的外侧
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