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酸碱滴定法思维脑图思维导图

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酸碱平衡,缓冲溶液等全内容讲解

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思维导图大纲

酸碱滴定法思维导图模板大纲

酸碱平衡

共轭酸碱对

酸(HA)失去质子变为碱(A-),碱(A-)得到质子形成酸(HA),这种酸与碱的共轭关系称为共轭酸碱对

物料平衡式

化学平衡中,每一给定的分析浓度等于各存在型体平衡浓度之和

电荷平衡式

酸碱溶液呈电中性,荷正电的质点数数等于荷负电的质点数

质子平衡式

酸碱反应达平衡时酸失去的质子数等于碱得到的质子数

氢离子浓度计算(强酸强碱,-元弱酸弱碱,二元弱酸弱碱,两性溶液,弱酸弱碱混合溶液)

强酸强碱

[H+]=√c

一元弱酸弱碱

最简式[H+]=√cKa

近似式[H+]=√(cKa+Kw)

二元弱酸弱碱

最简式[H+]=√cKa1

近似式[H+]2=√Ka1(c-[H+])

两性溶液

弱酸弱碱混合溶液

缓冲溶液

定义

由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。

缓冲范围

在PKa±1之间,即pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生显著的变化。

缓冲容量

指使1L溶液的pH增加d(pH)单位时所需强碱的物质的量db;或使pH降低d(pH)单位时所需加入强酸的物质的量db。缓冲容量(β)的定义式为:β=db/dpH=-da/dpH。

酸碱指示剂

变色原理

酸碱指示剂一般是弱的有机酸或有机碱,它的酸式和共轭碱式具有明显不同的颜色。当溶液的pH改变时,指示剂失去质子由酸式变为碱式,或得到质子由碱式变为酸式,因而颜色发生变化

变色范围及理论变色点

变色范围:指示剂由一种型体颜色变为另一型体颜色时的溶液参数变化的范围。

理论变色点:指示剂具有不同颜色的两种型体浓度相等时,即[In]=[XIn]时,溶液呈两型体的中间过渡色。

影响因素

指示剂用量

选择依据

根据突跃范围时的pH值选择合适范围的指示剂

终点误差

强酸滴弱碱、强碱滴强酸

强碱滴强酸、强酸滴强碱

滴定原理

强碱强酸互滴

突跃范围计算公式

lg(CA/Kw)

计量点pH计算

-lg√Kw

影响因素

溶液浓度

指示剂选择

甲基红、酚酞

强碱滴弱酸

突跃范围计算公式

lg(CHA*KHA/Kw)

计量点pH计算

1/2[lgCA-(lgKHA*KW)]

影响因素

溶液浓度、Ka(b)

指示剂选择

酚酞、百里酚酞、百里酚蓝

应用

混合碱的测定

用酚酞作指示剂,盐酸标准溶液滴定至溶液刚好褪色,此为第一化学计量点,消耗的盐酸体积为V1mL。继续用甲基橙为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至溶液呈橙色,此为第二化学计量点。

硼酸含量测定

硼酸与甘油的作用生成甘油硼酸,酸性加强,Ka=8.4×10-6,可以用氢氧化钠溶液滴定。化学计量点时,溶液呈弱碱性,可用酚酞作指示剂,终点为浅粉色。

凯氏定氮法测蛋白质含量

即在有催化剂的条件下,用浓硫酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐,然后在碱性条件下将铵盐转化为氨,随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收,再以标准盐酸滴定,就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定,可由其氮量计算蛋白质含量,故此法是经典的蛋白质定量方法。

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