　　（一）发病原因　　此病被认为是错构瘤而非真正的肿瘤，可能由胎儿心脏成肌细胞衍化而来。是婴儿和儿童最常见的原发性心脏肿瘤。　　（二）发病机制　　发病机制目前有关横纹肌瘤的发病机制了解甚少。在新生儿与婴儿中横纹肌瘤占心脏肿瘤的60%，部分病例在子宫内时就已得到诊断。

心脏横纹肌瘤

横纹肌肉瘤分型： 是较常见而且恶性程度很高的肉瘤。肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。分化较高者红染的胞浆内可见纵纹和横纹，用磷钨酸苏木素染色更显而易见。根据瘤细胞的分化程度、排列结构和大体特点可分为三种类型： （1）胚胎性横纹肌肉瘤：是最常见的一类，主要发生于10岁以下的婴幼儿和儿童。

横纹肌肉瘤分型

横纹肌肉瘤起源于非阶段中胚层、间叶的横纹肌母细胞。这种肿瘤生长很快，易沿筋膜广泛蔓延，界限不清，可达原发肿瘤很远的部位。组织病理分型 1．胚胎型：主要有梭形横纹肌母细胞和小圆细胞组成。核染色深，常见有丝分裂象，细胞浆少。此型占65％，大多数泌尿生殖系统和头颈部肿瘤属于此型。

横纹肌肉瘤的病理

关于外阴横纹肌肉瘤，相信很多人感兴趣，为了帮助大家了解，树图思维导图编辑经过多方搜集整理有关内容如下： （一）发病原因 外阴横纹肌肉瘤是一种来源于原始间充质而显著倾向于肌源性分化的肿瘤。 （二）发病机制 在腺泡型RMS中，存在着常见的t（2，13）（q35，q14）和t（1，13）（p36，q14）结构性染色体畸变。

外阴横纹肌肉瘤的介绍

　　（一）发病原因　　外阴横纹肌肉瘤是一种来源于原始间充质而显著倾向于肌源性分化的肿瘤。　　（二）发病机制　　在腺泡型RMS中，存在着常见的t（2，13）（q35，q14）和t（1，13）（p36，q14）结构性染色体畸变。这种重组在13号染色体上形成了PAX3/AX7-FKHR融合基因。PAX3-FKHR可影响细胞的生长、细胞分化和凋亡。

外阴横纹肌肉瘤

　　是较常见而且恶性程度很高的肉瘤。肿瘤由不同分化阶段的横纹肌母细胞组成。分化较高者红染的胞浆内可见纵纹和横纹，用磷钨酸苏木素染色更显而易见。根据瘤细胞的分化程度、排列结构和大体特点可分为三种类型： 　　（1）胚胎性横纹肌肉瘤：是最常见的一类，主要发生于10岁以下的婴幼儿和儿童。

横纹肌肉瘤的分型

　　pT1：肿瘤局限于原发器官，完全切除，切缘阴性。　　pT2：肿瘤向周围组织或器官侵犯，完全切除，切缘阴性。　　pT3：肿瘤不完全切除。　　pT3a：显微镜下有残留病灶。　　pT3b：有大体残留或仅做活检。　　外阴RMS无特异性的临床表现，凡外阴皮下肿块逐渐增大，尤其短期内迅速增大者，应怀疑为软组织恶性肿瘤。

外阴横纹肌肉瘤术后分期

影响横纹肌收缩效能的因素：
①前负荷→肌肉初长度； ②后负荷→收缩张力和缩短速度；
③肌肉收缩能力； ④收缩的总和。

影响横纹肌收缩效能的因素

1期：局限性病变，肉眼所见肿瘤完全切除（区域性淋巴结未被侵犯）。 1a期：肿瘤局限在肌肉或器官内。 1b期：肿瘤浸润至原发肌内或器官以外的毗邻组织，如穿过筋膜层。 2期：肉眼所见肿瘤完全切除，镜下有残留。区域淋巴结阴性。 2a期：肉眼下原发肿瘤完全切除，镜下有残留。无区域淋巴结转移。

横纹肌肉瘤的临床病理分期

　　常表现为外阴肿胀或进行性增大的块物，局部疼痛部分呈息肉状或菜花状外观，初起时肿块较小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，有不规则阴道出血和排液。合并感染时可出现疼痛。同时可有食欲减退、体重下降等全身症状。患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。

外阴横纹肌肉瘤早期症状

横纹肌肉瘤： 【概述】 横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤，居软组织肉瘤的第三位。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见，泌尿生殖器也常见。

横纹肌肉瘤-外科学指导

影响横纹肌收缩效能的因素： ①前负荷→肌肉初长度医学教育|网搜集； ②后负荷→收缩张力和缩短速度； ③肌肉收缩能力； ④收缩的总和。

影响横纹肌收缩效能的常见因素

　　外阴肉瘤以手术治疗为主，辅以抗癌化疗或放射治疗可望提高疗效。 　　1.手术 　　外阴胚胎型或葡萄簇型患者在切除或切开活检后可先予化疗，根据对化疗的反应再决定手术范围。对于化疗有完全反应者，不必再行局部的手术。

外阴横纹肌肉瘤西医治疗方法

简要介绍医学知识横纹肌收缩有关内容，属于生理学

医学知识横纹肌收缩

医学知识横纹肌收缩思维导图

常表现为外阴肿胀或进行性增大的块物，局部疼痛部分呈息肉状或菜花状外观，初起时肿块较小，位于皮下，可无任何症状。以后肿块逐渐增大，侵犯皮肤形成溃疡，有不规则阴道出血和排液。合并感染时可出现疼痛。同时可有食欲减退、体重下降等全身症状。患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。

外阴横纹肌肉瘤的早期症状/临床分期

1.手术 外阴胚胎型或葡萄簇型患者在切除或切开活检后可先予化疗，根据对化疗的反应再决定手术范围。对于化疗有完全反应者，不必再行局部的手术。但腺泡型的横纹肌肉瘤无一例外地早期发生淋巴和血行转移，无论病情早晚，均应根治性外阴切除和腹股沟淋巴结清扫，如腹股沟淋巴结阳性则行髂盆区淋巴清扫术。

外阴横纹肌肉瘤的三种治疗方法

外阴横纹肌肉瘤病理学的类型： （1）传统的分类：由1985年Horn和Enterline提出，按大体和细胞形态分4种类型：胚胎型、葡萄簇型、腺泡型和多形型。这种方法被IRS和WHO采用。但对未分化的小细胞肉瘤未能分类，而且在组织少时不能确定类型。

外阴横纹肌肉瘤病理学的类型

　　（1）传统的分类：由1985年Horn和Enterline提出，按大体和细胞形态分4种类型：胚胎型、葡萄簇型、腺泡型和多形型。这种方法被IRS和WHO采用。但对未分化的小细胞肉瘤未能分类，而且在组织少时不能确定类型。　　（2）细胞组织学分类：又称Palmer分类，按核的形态而不是胞浆分化分为混合型、单一圆形细胞型和退行发育型。

外阴横纹肌肉瘤病理学类型

外阴横纹肌肉瘤的原因|发病机制： （一）发病原因 外阴横纹肌肉瘤是一种来源于原始间充质而显著倾向于肌源性分化的肿瘤。 （二）发病机制 在腺泡型RMS中，存在着常见的t（2，13）（q35，q14）和t（1，13）（p36，q14）结构性染色体畸变。这种重组在13号染色体上形成了PAX3/AX7-FKHR融合基因。

外阴横纹肌肉瘤的原因|发病机制

国家食品药品监督管理局２２日发布《第３０期药品不良反应信息通报》，提醒广大医务工作者、药品生产企业和公众，警惕拉米夫定和替比夫定引起横纹肌溶解的风险。