A-level化学：有机化学之反应机理思维导图
整个Alevel化学主要由有机化学，物理化学和无机化学这三大块组成。其中有机化学中的反应机理的考点又是重中之重，不仅考纲有要求，而且是常见考题。
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整个Alevel化学主要由有机化学，物理化学和无机化学这三大块组成。其中有机化学中的反应机理的考点又是重中之重，不仅考纲有要求，而且是常见考题。所以有必要对其进行系统整理和技巧点拨。考试要求掌握的有机化学反应机理主要可以分为亲电取代，亲核取代，亲电加成，亲核加成和自由基反应。这里对每一种反应机理作具体介绍（箭头方向均代表电子转移方向）：
亲电取代反应的特点是亲电试剂（with positive charged or electron-deficient ）进攻另一个反应物如烯烃的富电子中心。例如苯的溴代反应，其中溴正离子作
亲电试剂，苯作为富电子中心：
亲电取代反应的特点是亲核试剂（with a lone pair）进攻另一个反应物的缺电子中心。例如halogenalkane的水解反应中，氢氧根作为亲核试剂，碳正离子作为
缺电子中心，根据反应速率与反应物浓度的关系，又可以分为SN1和SN2
SN2:其中旧键（C-Br）的断裂和新键(C-OH)的生成同时发生,整个取代反应速率同时与氢氧根离子浓度和halogenalkane的浓度成正比。
SN1:
分两步完成，整个反应速率由慢反应步骤决定，故只与halogenalkane的浓度有关。
亲电加成特点为亲电试剂进攻富电子中心，例如alkene的加成反应：
反应特点为亲核试剂进攻缺点自中心的加成反应，例如：
主要在两个地方出现，一个是烷烃在紫外线照射下被halogen取代生成halogenalkane的反应，另外一个是CFC与臭氧分子反应破坏臭氧层。
i. 烷烃在紫外线照射下与halogen的反应：
Initation step（共价键断裂产生自由基）:
Propagation step（活泼的自由基进攻其他反应物）:
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