遗传性牙本质发育不全具体应该如何检查，一般会引发什么并发症思维导图

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2023-02-16 18:14:53

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口腔医学知识口腔内科牙体牙髓病牙体牙髓病学遗传性牙本质发育不全

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遗传性牙本质发育不全具体应该如何检查，一般会引发什么并发症思维导图模板大纲

遗传性牙本质发育不全，Shields等(1973)将其不同的临床表现分成3种亚型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。 Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。 Ⅲ型：是被称为壳牙的一种牙本质发育不全。牙本质极薄，髓室和根管明显增大。本节仅讨论第Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质(hereditary opalescent dentin)。因具有遗传性，牙外观有一种特殊的半透明乳光色而得名。

牙冠呈微黄色半透明，光照下呈现乳光，牙釉质易从牙本质表面分裂脱落使牙本质暴露，从而发生严重的咀嚼磨损，在乳牙列，全部牙冠可被磨损至龈缘，造成咀嚼、美观和语言等功能障碍。有严重磨损导致低位咬合时，也可继发颞下颌关节功能紊乱等疾病。X线片可见牙根短。牙萌出后不久，髓室和根管完全闭锁。

实验室检查：

釉质结构基本正常，釉牙本质界失去小弧形的排列而呈直线相交，有的虽呈小弧形曲线，但界面凹凸较正常牙为浅。牙本质形成较紊乱，牙本质小管排列不规则，小管管径较大，数目较少，甚至有的区域完全没有小管，并可见未钙化的基质区域。由于不断较快地形成牙本质，成牙本质细胞退变消失，有的细胞被包埋于基质内，髓腔也由于不断形成的牙本质充满而消失。

其他辅助检查。