抗血小板治疗思维导图

阿司匹林的抗血小板机制为抑制血小板中环氧化酶，从而抑制了TXA2的合成，后者有引起血小板聚集的作用。应用小剂量阿司匹林（80～325mg/d）已能达到较好的治疗效果而不会引起出血并发症，故通常不需作监测试验。但应注意临床上有些患者出现“阿司匹林抵抗”现象，此时应改用其他抗血小板药物进行治疗。

噻氯吡啶是ADP受体拮抗剂，抑制ADP引起的血小板聚集。临床上越来越多的应用噻氯吡啶。在口服250～500mg/d时，在开始用药的1～8周内，需每周检测血小板聚集试验（PAgT）1～2次，使PAgT抑制率维持在参考值的30%～50%，BT（国际标准化出血时间测定器法）延长是参考值（6.9士2.5min）的1.5～2.0倍，PLT减低是参考值低限（100×109/L）的50%～60%为宜医|学教育网搜集整理。

这是最新的抗血小板药物，由于抑制血小板聚集的终末共同途径-即血小板GP Ⅱ b/Ⅲa受体与纤维蛋白原（或vWF）的结合，因而血小板GP Ⅱ b/Ⅲa受体抑制剂可有效地预防血小板介导的血栓形成。