夏天无-中医药思维导图

（1） 取本品粗粉4g，加 1%碳酸钠溶液25ml，置近沸的水浴中浸渍5 分钟，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至6，加氯仿15ml振摇提取，分取氯仿液2ml ，加硫酸1ml ，振摇，硫酸层即显棕红色，放置后显棕黑色。

（2） 取本品粉末约4g，加氯仿－甲醇－浓氨试液（5：1：0.1） 混合液40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取原阿片碱对照品，加氯仿制成每1ml 含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯－二乙胺（16：3：1） 为展开剂，预饱和15分钟，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点树图思维导图`搜集整理。

取本品粗粉3g〔同时另取本品粗粉测定水分（附录Ⅸ H第一法〕]，精密称定，置索氏提取器中，加入浓氨试液1ml与氯仿适量，放置过夜，加热回流6小时，提取液浓缩至近干，残渣用适量无水乙醇-氯仿（2：1）混合液使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取在105℃干燥至恒重的原阿片碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以环己烷-异丙醇（8：1）为展开剂，另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟，展至约8cm，取出，立即用热风挥干溶剂，放入五氧化二磷干燥器中2小时，再以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺（16：3：1.2）为展开剂，另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡15分钟，展至约9cm，取出，晾干，立即置紫外光灯（254nm）下检视定位，照薄层色谱法（附录Ⅵ B 薄层色谱扫描法）进行扫描，波长：λs=290nm，λR=320nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

本品按干燥品计算，含原阿片碱（C20H19NO5）不得少于0.30%.