小儿苯丙酮尿症的诊断和治疗思维导图
常染色体隐性遗传。 （1）诊断 可治性遗传代谢病，力求早期诊断与治疗，避免神经系统的不可逆性损伤。 1）新生儿期筛查 ：Guthrie细菌生长抑制试验，苯丙氨酸含量＞0.24mmol/L（4mg/dl），应复查或采静脉血进行苯丙氨酸定量测定。患儿可高达1.2mmol/L（20mg/dl）以上。
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思维导图大纲
小儿苯丙酮尿症的诊断和治疗思维导图模板大纲
常染色体隐性遗传。
（1）诊断
可治性遗传代谢病，力求早期诊断与治疗，避免神经系统的不可逆性损伤。
1）新生儿期筛查 ：Guthrie细菌生长抑制试验，苯丙氨酸含量＞0.24mmol/L（4mg/dl），应复查或采静脉血进行苯丙氨酸定量测定。患儿可高达1.2mmol/L（20mg/dl）以上。
2）尿三氯化铁试验 ：非新生儿筛查。
3）血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析。
4）尿蝶呤分析医学教育`网搜集整理。
5）基因诊断。
（2）治疗
1）低苯丙氨酸饮食 （奶粉、蔬菜、淀粉、水果）。
2）非典型：BH4、5-羟色胺和L-DOPA。
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