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小儿苯丙酮尿症的诊断和治疗思维导图

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  常染色体隐性遗传。   (1)诊断   可治性遗传代谢病,力求早期诊断与治疗,避免神经系统的不可逆性损伤。   1)新生儿期筛查 :Guthrie细菌生长抑制试验,苯丙氨酸含量>0.24mmol/L(4mg/dl),应复查或采静脉血进行苯丙氨酸定量测定。患儿可高达1.2mmol/L(20mg/dl)以上。

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思维导图大纲

小儿苯丙酮尿症的诊断和治疗思维导图模板大纲

常染色体隐性遗传。

(1)诊断

可治性遗传代谢病,力求早期诊断与治疗,避免神经系统的不可逆性损伤。

1)新生儿期筛查 :Guthrie细菌生长抑制试验,苯丙氨酸含量>0.24mmol/L(4mg/dl),应复查或采静脉血进行苯丙氨酸定量测定。患儿可高达1.2mmol/L(20mg/dl)以上。

2)尿三氯化铁试验 :非新生儿筛查。

3)血浆游离氨基酸分析和尿液有机酸分析。

4)尿蝶呤分析医学教育`网搜集整理。

5)基因诊断。

(2)治疗

1)低苯丙氨酸饮食 (奶粉、蔬菜、淀粉、水果)。

2)非典型:BH4、5-羟色胺和L-DOPA。

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