复方首乌补液思维导图

拼音名：FufangShouwuBuye

标准编号：WS3-B-0976-91

「处方」制何首乌150g白术40g当归40g黄芪80g女贞子40g党参80g五味子20g甘草10g茯苓40g

「制法」以上九味，当归、女贞子、五味子用50％乙醇，首乌、白术用80％乙醇、茯苓用60％乙醇依法渗漉（附录17页）。黄芪、党参、甘草分别加水煎煮二次，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加70％乙醇5倍量，搅匀，静置，滤过，回收乙醇，浓缩成稠膏。合并上述稠膏，混匀，加入当归等的漉液及单糖浆350ml，加水及乙醇适量，使成1000ml，搅匀，静置，滤过，即得。

「性状」本品为深棕色的澄清液体；味甘、酸、微苦、涩。

「鉴别」

（1）取本品10ml，置分液漏斗中，加稀盐酸5ml，加氯仿15ml，振摇，分取氯仿液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加氯仿制成0？5mg /ml的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上，以苯－醋酸乙酯（15∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点。喷以0.5％醋酸镁甲醇溶液后，90℃加热5分钟，在紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮橙色荧光斑点。

（2）取本品20ml，加乙醚10ml提取，分取乙醚液，自然挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚10ml，浸渍20分钟，并时加振摇，滤过。滤液自然挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取上述两种溶液各1μl，点于同一含羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）－醋酸乙酯（9：1）为展开剂，医学敎育网搜集整理展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显二个相同的亮蓝色荧光斑点。