下一支问题注射液是什么？思维导图

云南部分患者使用标有黑龙江完达山制药厂生产的刺五加注射液出现严重不良反应、其中3例死亡的事件发生后，黑龙江省农垦总局启动应急预案，黑龙江完达山药业股份有限公司已经从8日开始暂停生产配合调查。（10月10日《扬子晚报》）

又是问题注射液！两年前，那一段药品行业不堪回首的往事，至今人们仍然记忆犹新。安徽华源生物药业有限公司生产的欣弗注射液，引发“药品不良反映”，造成十余人死亡，不少人经抢救后康复的特大医疗事故。此事发生后，引起全国上下高度重视，随后全国深入开展了一场针对“用药安全”的整顿和规范药品市场秩序专项行动，欣弗事件中相关责任人也受到了应有的法律制裁。

按理说，有此前车之鉴，我们会吸取这样的深刻教训，进一步完善行业监管长效机制，树立科学的监管理念，切实为老百姓用药安全提供可靠保障。毋庸置疑，欣弗事件折射出药品监管制度的缺陷和漏洞，要在短短几天和数月内建立起完善的监管制度，是太可能的。但时至今日，已经过去了两年多，无论从何说起，监管制度都应该得到最起码的完善，可以避免问题注射液的再次出现。

遗憾的是，高估了我们的有关部门，他们的努力并没有如我们的心愿。如今，问题注射液再次致人死亡。几乎每一次发现问题注射液都是以人的生命为代价。我就不明白，有关部门及其工作人员干什么去了，事前的层层审批、把关为什么不能发现问题，非得把人整死了才发现注射液存在问题，实在令人震惊。

类似事故一度上演，惟一能让人信服的理由是，说明我们的药品监管制度未能得到修缮，滋生问题注射液的土壤依旧，仍然不能防患于未然。如果只一味地注重事后查处，追究相关人员责任，不去修补和完善制度上的漏洞，或者仅停留在“雷声大雨点小”的地步，那么用药安全仍然是个问题。昨天有欣弗问题注射液，今天有刺五加问题注射液，说不定后天就可能再冒出什么问题注射液来。

药品监管，事关人命。唯有从完善制度着手，修补和弥补了制度上的缺陷和漏洞，铲除了滋生问题注射液的土壤，不再会有问题注射液的出现，这是我们最需要做的事情，而不是仅仅只停留在事后查处地步，才能保证老百姓用药安全。（李万友）