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盐酸阿米替林的药物动力学/性状思维导图模板大纲
口服吸收好,生物利用度为31%——61%,蛋白结合率82%——96%,半衰期(t1/2)为31——46小时,表观分布容积(Vd)5——10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患者、肾衰患者需减量。
本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。
本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612第一法)为195——199℃。
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