药事管理与法规——药品质量公告的权限与内容思维导图

（1）国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。①对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；②对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布。

（2）省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后 5 个工作日内报国家药品监督管理部门备案。

（1）抽验药品的品名；（2）检品来源；（3）检品标示的生产企业；（4）生产批号；（5）药品规格；（6）检验机构；（7）检验依据；（8）检验结果；（9）不合格项目等。