肾上腺素药物的同类药物分类介绍思维导图
肾上腺素药物的同类药物会涉及到我们的日常生活药物使用，学习它的同类药物会提高我们对药物治疗措施的合理选择。 肾上腺素药物的同类药： 1、间羟胺（metaraminol）又名阿拉明（aramine） 除直接作用于α受体外，还可通过置换作用促使囊泡中的NA释放，间接地发挥作用。
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肾上腺素药物的同类药物会涉及到我们的日常生活药物使用，学习它的同类药物会提高我们对药物治疗措施的合理选择。
肾上腺素药物的同类药：
1、间羟胺（metaraminol）又名阿拉明（aramine）
除直接作用于α受体外，还可通过置换作用促使囊泡中的NA释放，间接地发挥作用。
短时间内连续应用，可因囊泡内NA减少，使效应逐渐减弱，产生快速耐受性。
升高血压作用较NA弱而持久。
由于间羟胺升压作用可靠，维持时间较长，比NA较少引起心悸和少尿等不良反应，还可肌内注射，故临床上作为NA的代用品，用于各种休克早期，手术后或脊椎麻醉后的休克。
2、α1受体激动药去氧肾上腺素（又称苯肾上腺素，新福林）和甲氧明都是人工合成品。主要激动α1受体。用于抗休克等，但与NA比较无明显优点。
均能通过迷走神经反射地使心率减慢，故也可用于阵发性室上性心动过速。
去氧肾上腺素还能兴奋瞳孔扩大肌，一般不引起眼内压升高（老年人前房角狭窄者可能引起眼内压升高）。用其1%～2.5%溶液滴眼，在眼底检查时作为快速短效的扩瞳药。
3、α2受体激动药α2受体激动药：
可乐定α、β受体激动药举例——肾上腺素
来源肾上腺素（adrenaline，epinephrine，AD）是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成NA，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的作用，使NA甲基化形成肾上腺素。
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。
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