肾上腺素药物基础知识概述思维导图

一苯环上化学基团的不同肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环3、4位C上都有羟基形成儿茶酚，故称儿茶酚胺类（catecholamines）。它们的外周作用强而中枢作用弱，作用时间短。

如果去掉一个羟基，其外周作用将减弱，而作用时间延长，特别是去掉3位羟基，如将两个羟基都去掉，则外周作用减弱，中枢作用加强，如麻黄碱。

二烷胺侧链α碳原子上的氢被取代的不同如被甲基取代，可阻碍MAO的氧化，作用时间延长。易被摄取1所摄入在神经元内存在时间长，从而发挥促进递质释放的作用，如间羟胺和麻黄碱。

三氨基上氢原子被取代的不同氨基上氢原子如被取代，则药物对α、β受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基，对α受体的作用逐渐减弱，β受体作用却逐渐加强。

①α1α2受体激动药，去甲肾上腺素；

②α1受体激动药，去氧肾上腺素（苯肾上腺素，新福林）；

③α2受体激动药，可乐定。

①β1β2受体激动药，异丙肾上腺素；

②β1受体激动药，多巴酚丁胺；

③β2受体激动药，沙丁胺醇。