肾素抑制剂作用|评价: 阿利克仑为肾素抑制剂,可直接降低血浆中肾素活性,拓展了抗高血压药作用的另一途径。 (一)作用特点 作用机制:作用于 RASS 初始环节,减少血管紧张素原(AGT)向血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的转化,从源头上减少血管紧张素Ⅱ的生成。
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肾素抑制剂作用|评价思维导图模板大纲
阿利克仑为肾素抑制剂,可直接降低血浆中肾素活性,拓展了抗高血压药作用的另一途径。
作用机制:作用于 RASS 初始环节,减少血管紧张素原(AGT)向血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的转化,从源头上减少血管紧张素Ⅱ的生成。
严重低血压、皮疹、高钾血症、高尿酸血症、腹痛、腹泻和喉头水肿等。
过敏者、严重肝或肾功能不全者、肾动脉狭窄者、肾病综合征者、肾性高血压患者。
1.与阿托伐他汀、酮康唑合用,可使本品的血浆药物浓度升高,其作用机制为竞争性抑制 CYP3A4 介导本品的代谢,联合应用时宜注意监测。
2.与呋塞米联合应用,可使后者的血浆药物浓度降低,其发生机制尚不明确,应注意监测是否有呋塞米无效症状,如尿量降低、水肿、血压没有控制。
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