妊娠期的药动学特点: 吸收:早孕时期频繁恶心、呕吐的妊娠反应往往使口服药物的吸收受到影响;临产孕妇胃排空时间显著延长而影响吸收。(故早孕及临产孕妇不宜经胃肠道给药)妊娠期间血药达峰时间后推,峰浓度下降。 分布:孕妇血容量约增加40%—50%,血浆增加多于红细胞的增加。
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妊娠期的药动学特点思维导图模板大纲
吸收:早孕时期频繁恶心、呕吐的妊娠反应往往使口服药物的吸收受到影响;临产孕妇胃排空时间显著延长而影响吸收。(故早孕及临产孕妇不宜经胃肠道给药)妊娠期间血药达峰时间后推,峰浓度下降。
分布:孕妇血容量约增加40%—50%,血浆增加多于红细胞的增加。表观分布容积增加,血浆蛋白浓度下降,游离型药物增多(对于高蛋白结合率的药物影响更为显著)。
代谢:胆汁淤积,药物排除减慢,可诱导或抑制肝微粒体药酶的活性。
排泄:妊娠期多种药物的清除率增加医学教育.网整理,但到妊娠晚期减少。
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