国家药品监督管理局关于实施GSP认证工作的通知（2002）思维导图

（一）按照国家药品监督管理局《关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知》（国药监市［2001］449号，以下简称《通知》）要求，GSP认证将在2004年底前分为三个阶段加以实施。药品经营企业必须根据规定在期限内通过GSP认证，逾期认证不合格的企业，将按照《药品管理法》给予处罚，直至取消其经营资格。

（二）鉴于《药品管理法实施办法》等法规、规章仍在修订之中，修订的GSP标准及有关管理文件暂还不能发布执行，因此目前实施GSP认证所遵循的评定标准和认证办法，医学教`育网搜集整理仍按现行《药品经营质量管理规范》及其实施细则（与《药品管理法》规定不相一致的条款除外）和《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（暂行）》执行，待新的文件发布实施后，再对认证的评定标准和认证办法加以调整。

各地可按照《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》的规定和程序，自2002年3月1日起，接受药品经营企业的认证申请，经初审合格后报送国家药品监督管理局。

（一）为保证GSP认证工作总体目标的完成，各地必须加快对本地区GSP认证实施规划或实施方案的制定和落实，督促药品经营企业加快GSP改造，按期进行GSP认证。

（二）各地在做好近期GSP认证工作的同时，应按照《通知》精神，做好GSP认证管理事权划分的各项准备工作，尤其是要尽快完成认证管理机构的组建和人员的配置，以保证在新的认证管理办法实施后，本地区认证工作能顺利开展。

（三）各省、自治区、直辖市药品监督管理局推进GSP工作领导小组应切实发挥领导作用，针对不同时期GSP认证工作的特点和要求，采取相应措施￥努力推进GSP认证工作。实施过程中如遇到问题或发生新的情况，请及时报我局市场监督司。