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研究发现保护肾脏免受疾病侵害的基因思维导图

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落魄潦倒 浏览量:22023-02-21 21:36:22
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来自欧洲分子生物实验室(EMBL)以及Michigan学的科学家最近发现了防止肾脏疾病发生的基因在最新一期在线版《Nature Genetics》上,研究小组报道一基因的变异将导致人类和老鼠中发生NPHP肾病。

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研究发现保护肾脏免受疾病侵害的基因思维导图模板大纲

NPHP是一种在儿童时期肾脏衰退导致的疾病,它最终需要通过肾移植来治疗。而这一新发现或许能带来有效的、非侵入性的治疗手段。

肾脏帮助人类排出有害废物,影响这一过程的疾病非常严重,而且机制并不清楚。NPHP就是这样的疾病,它导致30岁之肾脏就会衰竭,因此在年轻时就接受肾移植是唯一的治疗手段。而EMBL的Mathias Treier和他的小组利用新型老鼠模型找到了NPHP的分子机制,并有望带来全新治疗方法。

Mathias Treier说:“患有NPHP的老鼠模型肾收缩模式类似人类。在生命早期它们的肾脏细胞开始死亡,并表现出一切NPHP的症状。这是首次利用老鼠证明这一机制,发生变异的基因是GLIS2。”

GLIS2通常用来防止成年肾脏细胞死亡。它通过关闭启动细胞死亡程序的基因做到这一点。而GLIS2的变异会重新激发有害基因,从而导致大量肾脏细胞死亡。最终器官会收缩、改变结构从而影响肾脏正常功能。

了寻找GLIS2对人类的影响,Michigan大学的Friedhelm Hildebrandt以及他的小组分析了NPHP病人的基因。结果小组发现,和老鼠模型一样的是,其中某些病人在GLIS2基因同样发生了变异,这一结果确认了GLIS2同样是导致人类NPHP病的一个关键因素。

原文链接:http://www.physorg.com/news103120629.html

刘乐译自:physorg.com

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