中华人民共和国药品管理法释义：第62条思维导图

第六十二条 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。

本条是关于药品监督管理机关和广告监督管理机关负有对药品广告进行监督检查职责的规定。

一、药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查。这是法律对药品监督管理部门规定的一项职责。按照本法第六十条的规定，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给批准文号。省级药品监督管理部门对经其批准的广告，必须依照本条的规定履行监督检查的职责，依法对已经批准的药品广告进行经常性的检查，以便能够及时发现药品广告中的问题，特别是对一些超出批准内容或者改变批准内容的虚假药品广告，可以通过经常性的监督检查及时依法予以处理，防止对广告的接受者造成误导。

三、按照本条规定，广告监督管理机关应当依法作出处理。对于省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门依法提出的对违法广告的通报及处理建议，作为广告监督管理机关的工商行政管理部门不能置之不理，而应当按照本条的规定，及时进行调查处理，对确属违法的，根据其违法行为情节的轻重，给予不同的行政处罚。

[1]《中华人民共和国广告法》 第六十条

[2]《中华人民共和国广告法》 第六十三条

[3]《中华人民共和国药品管理法》 第六十二条