药理学 药动学的相互作用思维导图

胃肠道运动对药物吸收影响（多潘立酮和镇痛药）；

络合和吸附对药物吸收的影响（四环素类和硫酸亚铁）；

合用消化道毒性药物对吸收的影响（烷化剂和苯妥英钠）；

肠道菌群改变药物吸收的影响（地高辛和四环素）；

食物的影响（饭前1小时或饭后2小时）。

竞争蛋白结合部位（如保泰松、阿司匹林、苯妥英钠可使双香豆素从蛋白结合部位置换出来，而引起出血）；

改变组织分布量（如奎尼丁能将地高辛从其骨骼肌的结合位点上换置下来，增高地高辛的血中浓度）。

酶诱导（苯巴比妥，苯妥英纳）

酶抑制（异烟肼、氯霉素、香豆素类、西咪替丁）。

尿排泄作用的改变。

改变尿液pH（碱性尿液增加巴比妥类、保泰松、磺胺类等药物排泄；酸性尿液增加吗啡、抗组胺药、氨茶碱等的排泄）；

干扰肾小管分泌（丙磺舒和青霉素）；

改变肾脏血流量（前列腺素的合成被吲哚美辛等药物抑制，则锂的肾排泄量会降低并伴有血清锂水平的升高）。