　　有机化学基础知识——R、S构型标记法　　R拉丁字Rectus（右）；S拉丁字Sinister（左）。　　R、S标记法是根据手性碳原子上所连的四个原子或原子团在空间的排列方式来标记的。医学教|育网收集整理R、S构型是绝对构型。

R、S构型标记法

对映体的构造式相同，仅空间排布即构型不同，所以需用构型式表示。 构型：表示某一特定立体异构体特征的原子的排列，叫做他的构型。

构型表示方法

旋光性 大多数生物碱的分子结构中含有手性碳原子且结构不对称，因而具有旋光性，且多呈左旋。 生物碱的旋光性受溶剂及pH、浓度等的影响。如麻黄碱在水中呈右旋，而在乙醇、氯仿及苯中则呈左旋。有的生物碱的旋光性可因外消旋化而消失，如洋金花中的莨菪碱外消旋后成消旋的莨菪碱（阿托品）。

旋光性的构型和标记方法

这一方法最初是由R、S、Cahn（伦敦化学会），c.k.Ingold（伦敦大学学院）和V.Prelog（苏黎世，瑞士联邦工学院）于1950年提出，1970年被国际纯粹和应用化学协会（IUPAC）所采用的。

R、S构型系统命名法

旋光性及构型标记

生物碱的旋光性：大多数生物碱的分子结构中含有手性碳原子且结构不对称，因而具有旋光性，且多呈左旋。 生物碱的旋光性受溶剂及pH、浓度等的影响。如麻黄碱在水中呈右旋，而在乙醇、氯仿及苯中则呈左旋。有的生物碱的旋光性可因外消旋化而消失，如洋金花中的莨菪碱外消旋后成消旋的莨菪碱（阿托品）。

生物碱的旋光性剂构型

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无机化学：常见物质的构型

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药物化学复习：旋光性及构型标记

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旋光性的构型和标记方法是什么？

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无机化学知识点--常见物质的构型

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常见四种物质的构型--无机化学

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执业药师备考指导旋光性及构型标记

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药物化学知识点：旋光性的构型和标记方法

分子结构

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