分子生物学知识思维导图

是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。

一个基因不仅仅包括编码蛋白质肽链或RNA的核酸序列，还包括保证转录所必需的调控序列及位于编码区5‘端上游的非编码序列，内含子和位于编码区3’端下游的非编码序列。

基因组：泛指一个细胞或病毒的全部遗传信息。在真核生物体中，基因组是指一套完整单倍体DNA和线粒体DNA的全部序列，既包括编码序列，也包括非编码序列。

病毒基因组包括：单链正股RNA，单链负股RNA，双链RNA，双链DNA和单链正股DNA。

（1）错配:DNA分子上的碱基配对又称点突变。

(2) 缺失，插入和框移：缺失和插入都可以导致框移突变。框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白可能完全不同。

（3）重排：DNA分子中较大片断的交换，称为重组或重排。

突变的意义：

（1）拓扑酶I 切断DNA双链中的一股，使DNA解链旋转中不致打结，适当时候又把切口封闭，使DNA变为松弛状态。反应不需ATP。

（2）拓扑酶II 在无ATP时，切断处于正超螺旋的DNA分子双链某一部位，断端通过切口使超螺旋松弛；在利用ATP功能的情况下，松弛状态的DNA又进入负超螺旋状态，断端在同一酶催化下连接恢复。

（1）核蛋白体亚基分离。核蛋白体大小亚基分离。IF-1,IF-3与小亚基结合，促进大小亚基分离。

（2）mRNA在小亚基定位结合。原核生物mRNA在小亚基定位涉及两种机制。合。

（3）起始氨基酰－tRNA的结合。起始fMet-tRNAifMet和GTP结合的IF-2一起，识别结合对应小亚基P位的mRNA起始密码AUG，起始时A位被IF-1占据，不与任何氨基酰－tRNA结合。

（4）核蛋白体大亚基结合。上述结合mRNA、fMet-tRNAifMet的小亚基再与核蛋白体大亚基结合，同时IF－2结合的GTP水解释能，促使3种IF释放，形成由完整核蛋白体、mRNA、起始氨基酰－tRNA组成的翻译起始复合物。

（1）进位。核糖体A位上mRNA密码子所规定的氨酰－tRNA进入核糖体A位上称为进位。这一过程需延长因子EF－T的参与。延长因子有三种：

1．EF-Tu. 功能：协助氨基酰－tRNA进入核糖体。与氨基酰－tRNA以及GTP结合形成EF-Tu-GTP-氨基酰-tRNA,将氨基酰-tRNA转运到核糖体的A位。

2．EF-Ts. 功能：促进EF-Tu-GTP的再生。EF-Tu-GTP在参加一轮核糖体循环后转变为EF-Tu-GDP，EF-Ts使EF-Tu-GDP再转变成EF-Tu-GTP，后者可被再利用。

3．EF-G. 功能：促进肽酰-tRNA移位。促进mRNA-肽酰-tRNA由A位移到P位，促进tRNA的释放。

(2) 成肽。在转肽酶的催化下，P位上的肽酰基与A位上的氨基酰基成肽，成肽反应在A位进行，卸载的tRNA仍在P位。

（3）转位。在转位酶的催化下，新生肽链-tRNA连同mRNA从A位移到P位，而卸载的tRNA移入E位。A位空留并对应下一组三联体密码。