小儿苯丙酮尿症发病机制|临床表现:常染色体隐性遗传。
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小儿苯丙酮尿症发病机制|临床表现思维导图模板大纲
小儿苯丙酮尿症发病机制|临床表现:常染色体隐性遗传。
两个酶:苯丙氨酸羟化酶(PHA)、四氢生物蝶呤(BH4)
(鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP-CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏 )
一个氨基酸:酪氨酸
(2)临床表现
智能发育落后、黑色素合成不足(毛发、皮肤和虹膜色泽变浅)、尿和汗液有鼠尿臭味。
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