药物分析：紫外分光光度法思维导图

由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正，钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、 536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰，也可作波长校正用，但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。

吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±1％以内。

波长 （nm） 235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）

吸收系数E1% 1cm 124.5 144.0 48.62 106.6

杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。

试剂 浓度% （g/ml） 测定用波长（nm） 透光率 （%）

碘化钠 1.00 220 ＝（A／A）C

式中

C为供试品溶液的浓度；

A为供试品溶液的吸收度；

C为对照品溶液的浓度；

A为对照品溶液的吸收度医,学教育网。

（2） 吸收系数法

（3） 计算分光光度法