1 选择合适的分析方法(1) 根据试样的中待测组分的含量选择分析方法。高含量组分用滴定分析或重量分析法;低含量用仪器分析法。 (2) 充分考虑试样共存组分对测定的干扰,采用适当的掩蔽或分离方法。
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提高分析准确度五个方法思维导图模板大纲
(2) 充分考虑试样共存组分对测定的干扰,采用适当的掩蔽或分离方法。
(3) 对于痕量组分,分析方法的灵敏度不能满足分析的要求,可先定量富集后再进行测定 .
→滴定管读数常有±0.0l mL的误差,在一次滴定中,读数两次,可能造成±0.02 mL的误差。为使测量时的相对误差小于0.1%,消耗滴定剂的体积必须在20 mL以上,最好使体积在25 mL左右,一般在20至30mL之间。
→微量组分的光度测定中,可将称量的准确度提高约一个数量级 .
3 减小随机误差在消除系统误差的前提下,平行测定次数愈多,平均值愈接近真实值。因此,增加测定次数,可以提高平均值精密度。在化学分析中,对于同一试样,通常要求平行测定(parallel determination)2-4次。
(1) 对照试验 -contrast test(2) 空白试验 - blank test(3) 校准仪器 -calibration instrument(4) 分析结果的校正 -correction result
→与其它成熟的分析方法进行对照 ;国家标准分析方法或公认的经典分析方法。
→由不同分析人员,不同实验室来进行对照试验。
内检、外检。
(2) 空白试验空白实验:在不加待测组分的情况下,按照试样分析同样的操作手续和条件进行实验,所测定的结果为空白值,从试样测定结果中扣除空白值,来校正分析结果。
消除由试剂、蒸馏水、实验器皿和环境带入的杂质引起的系统误差,但空白值不可太大。
(3) 校准仪器仪器不准确引起的系统误差,通过校准仪器来减小其影响。例如砝码、移液管和滴定管等,在精确的分析中,必须进行校准,并在计算结果时采用校正值。
(4) 分析结果的校正校正分析过程的方法误差,例用重量法测定试样中高含量的 SiO 2 ,因硅酸盐沉淀不完全而使测定结果偏低,可用光度法测定滤液中少量的硅,而后将分析结果相加。
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