干扰核酸生物合成的药思维导图
本类药物一般为周期特异性药物，化学结构与细胞生长繁殖所必需的物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似，能竞争性地拮抗相关的物质代谢，干扰DNA的正常生物合成过程；也可作为伪底物掺入，使合成的核酸失去功能，因此也称为抗代谢药。这类药物主要作用于细胞周期中的DNA合成期。
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思维导图大纲
干扰核酸生物合成的药思维导图模板大纲
本类药物一般为周期特异性药物，化学结构与细胞生长繁殖所必需的物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似，能竞争性地拮抗相关的物质代谢，干扰DNA的正常生物合成过程；也可作为伪底物掺入，使合成的核酸失去功能，因此也称为抗代谢药。这类药物主要作用于细胞周期中的DNA合成期。
甲氨蝶呤
氟尿嘧啶
巯嘌呤【体内过程】巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）口服吸收不完全，在肝脏有首过消除，口服生物利用度约5%～37%，个体差异大。静注血浆半衰期约50min.主要在肝代谢，少部分以原形由尿排出。
羟基脲
阿糖胞苷
替加氟替加氟（Tegafur）为氟尿嘧啶的四氢呋喃衍生物，需在体内经肝药酶作用缓慢转变为氟尿嘧啶而起作用。因此，作用、用途与氟尿嘧啶相同。用于治疗各种肿瘤，且主要用于乳腺癌、胃肠道癌以及肝癌。骨髓抑制作用较氟尿嘧啶轻，但神经毒性较大，常出现精神状态改变和小脑性共济失调。消化道反应与氟尿嘧啶相似。
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