药品管理法2021思维导图
在我们生活中，每个人都有可能会生病，所以药品对我们来说非常重要，因此，法律也对药瓶管理有严格的规定，防止出现药品问题，损害百姓利益和健康。药品管理法2021有哪些规定？接下来，树图网小编为大家来详细介绍这方面的规定。
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思维导图大纲
药品管理法2021思维导图模板大纲
一、药品管理法2021
中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
1984年20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年７月１日起施行。现行版本为2015年４月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。
2018年10月22日，药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议，草案将全面加大对生产、销售假药、劣药的处罚力度。
2019年８月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月１日起施行。
最新药品管理法实施条例全文包括总则、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品包装的管理等共十章八十六条。
二、新药品管理法的目录
第一章总则
第二章药品研制和注册
第三章药品上市许可持有人
第四章药品生产
第五章药品经营
第六章医疗机构药事管理
第七章药品上市后管理
第八章药品价格和广告
第九章药品储备和供应
第十章监督管理
第十一章法律责任
第十二章附则
三、法律咨询
问：请问新药品管理法第一条的内容是什么？
答：《中华人民共和国药品管理法》第一条为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
引用法条
[1]《中华人民共和国药品管理法》 第一条
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