执业药师《西药一》知识点:药动学参数及临床意义思维导图
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执业药师《西药一》知识点:药动学参数及临床意义思维导图模板大纲
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程,即过程的速度与吸收部位的药量成正比
速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系,它是药动学的特征参数,如表征药物吸收过程的吸收速率常数 ka,表征药物消除过程的消除速率常数 ke,和表征药物在尿中排泄快慢的肾排泄速率常数 ke
在临床上,针对药物而言,其速率常数越大,表明其体内过程速度越快
速率常数的单位是时间的倒数,如 min-1 或 h-1。药物从体内消除的途径有肝脏代谢、经肾脏排泄和胆汁排泄等
药物消除速率常数是代谢速率常数 kb、排泄速率常数 ke、及胆汁排泄速率常数 kbi及肺排泄速率 klu 之和,k 具有加和性:k=kb+ke+kbi+klu ...
一般药物消除的主要途径是肾排泄和肝代谢,因此公式可以简化为:k=kb+ke
生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以 t1/2表示,单位取“时间”如 min、h 等
在线性动力学中,生物半衰期 t1/2与消除速率常数 k 之间的定量关系为:t1/2=0.693/k
生物半衰期表示药物从体内消除的快慢,代谢快、排泄快的药物,其 t1/2小;代谢慢,排泄慢的药物,其 t1/2大
t1/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变
但消除过程具零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中,t1/2具有非常重要的意义。为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药
表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,用“V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时,所需要体液的理论容积
V=X/C
式中,X 为体内药物量,V 是表观分布容积,C 是血药浓度。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示,后者考虑体重与分布容积的关系
V 是药物的特征参数,对于具体药物来说,V 是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑,分布容积大提示分布广或者组织摄取量多
一般水溶性或极性大的药物,不易进入细胞内或脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积
清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积,又称为体内总清除率(TBCL),清除率常用“Cl”表示。Cl 是表示从血液或血浆中清除药物的速率或效率的药动学参数,单位用“体积/时间”表示,如 L/min、ml/min、L/h 等
总清除率等于总的消除速度与血药浓度,计算公式为:Cl=KV
清除率也是重要的药动学特征参数,对某一正常个体,清除率是一定的(常数),当机体的肝脏或肾脏功能出现障碍时,Cl 会变小,用药时应注意剂量调整
Cl 具有加和性,多数药物以肝的生物转化和肾的排泄两种途径从体内消除,因而药物的Cl 等于肝清除率 Clh与肾清除率 Clr之和:Cl=Clh+Cl
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