执业药师《药一》知识点：结构对药物转运、转运体的影响思维导图
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思维导图大纲
执业药师《药一》知识点：结构对药物转运、转运体的影响思维导图模板大纲
1、药物的跨膜转运方式
被动转运、载体媒介转运（转运蛋白，转运体）和膜动转运
2、小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）
小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）是介导药物吸收的摄取性转运体
PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物
二肽类底物
乌苯美司、β-内酰胺类抗生素、ACEI、伐昔洛韦等
三肽类底物
头孢氨苄
注意：β-内酰胺类抗生素和ACEI相互、同类之间都不宜口服合用
3、肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp）
举例抑制剂—奎尼丁；底物—地高辛
奎尼丁与地高辛同时给药时，地高辛的血药浓度明显升高，这是由于奎尼丁抑制了肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白（P-gp），使地高辛经P-gp的外排性分泌受到抑制，重吸收增加
因此导致地高辛的血药浓度明显升高。
4、结构修饰的方法增加转运体对药物的转运，从而增加药物吸收
对于吸收较差的药物，可通过结构修饰的方法增加转运体对药物的转运，从而增加药物的吸收
例如，将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦，可使药物通过PEPT1的吸收增加3～5倍，而D-缬氨酸不被PEPT1识别和转运
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