药理学 ADR的分型思维导图

可以预测；通常与剂量有关；发生率高，但死亡率低；包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等；

镇静催眠药引起的中枢神经系统抑制性不良反应随剂量增加而加重

A型反应的严重程度直接与所用药物的剂量成比例。

肾脏疾患时（肾脏排泄）药物浓度升高；肝脏功能障碍时（代谢）而消除的药物血浆药物浓度升高，均可能促进这些药物不良反应的产生而需减少剂量。

肾脏疾患时（肾脏排泄）药物浓度升高；肝脏功能障碍时（代谢）而消除的药物血浆药物浓度升高，均可能促进这些药物不良反应的产生而需减少剂量。

难预测，常规毒理学筛选不能发现；

发生率低（5%），但死亡率高；又可分为药物异常性和病人异常性两种；

药物有效成分分解、添加剂所致反应、特异质反应、药物过敏反应、以及致癌、致畸、致突变作用归属于B型不良反应。

可能是遗传药理学变异引起，或者为获得性药物变态反应

大多数具有遗传药理学基础的反应只能在病人接触药物后才能发现，因而难以在首次用药时预防这类不良反应发生。

例如，异烟肼引起的多发性神经病(polyneuropathy)是由遗传决定的毒性反应，异烟肼主要经乙酰化反应代谢，在慢乙酰化者中，肝脏N-乙酰基转移酶(NAT2)活性低，易于发生异烟肼神经毒性作用。