兽药药品总论思维脑图思维导图
药效动力学，药代动力学，兽药管理等内容讲解
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思维导图大纲
总论思维导图模板大纲
药物对机体的作用-药效动力学
药物的基本作用
药物作用的方式
作用范围
局部作用
全身作用
作用顺序
直接作用（原发作用）
间接作用（继发作用）
药物作用的选择性
一般情况下尽量选择选择性高的药物
病因众多或病因未明的情况下，选用选择性较低的药物
药物的治疗作用与不良反应（两重性）
治疗作用
对因治疗
对症治疗
不良作用
副作用
毒性作用
变态反应
继发反应
后遗效应
药物作用的基本表现
兴奋作用
抑制作用
药物的构效关系和量效关系
药物的构效关系
药物的化学结构决定了化学反应，药物的化学反应决定了药物的药理作用，药物结构与药理效应之间的这种密切联系称为构效关系
药物的量效关系
定量分析和阐明药物的剂量与效应之间的变化规律，称为量效关系
在一定范围内，药物的效应与靶部位的浓度呈正相关，靶部位的浓度取决于药物的剂量或血中药物浓度。
效能
效价强度
量反应与质反应
治疗指数与安全范围
药物作用机制
有助于理解药物的治疗作用和不良反应，为深入了解药物对机体的生理、生化功能的调节提供理论基础。
药物作用的受体机制
受体特性
饱和性
特异性
可逆性
受体的分类及其调节
受体分类
细胞膜受体
细胞内受体
受体的调节
受体脱敏
受体增敏
受体学说
占领学说
速率学说
诱导契合学说
二态模型学说
机体对药物的作用-药代动力学
药物的跨膜转运
生物膜与跨膜转运
生物膜
跨膜转运
跨细胞准运
主动转运
被动转运
药物转运的方式及分子机制
被动转运
1顺膜两侧浓度差转运（高到低）膜两侧浓度相等时达动态平衡。 2不消耗能量。 3不需载体，无饱和现象。 4无竞争性抑制现象
简单扩散
滤过
主动转运
易化扩散
胞饮/吞噬作用
离子对转运
影响吸收的因素：药物性质、溶解度、剂型等
药物的体内过程
吸收
内服给药
药物的理化性质 胃肠pH值 胃排空及肠蠕动 食物及其他内容物 胃肠内溶物的充盈度 药物的相互作用 首过效应
注射给药
注射部位 给药浓度 解离度 脂溶性 吸收表面积
呼吸道给药
呼吸频率 深度 雾滴大小
皮肤给药
通过被动扩散吸收，药物的脂溶性强，药物需从制剂基质中溶解出，穿过角质层和上皮细胞
分布
分布是指药物吸收后从全身循环转运到个器官组织的过程
药物血浆蛋白结合率
组织器官血流量
药物与组织的亲和力
组织屏障
血脑屏障
胎盘屏障
血眼屏障
其它因素
药物的理化性质
药物解离度与体液PH值
血液与组织间的浓度梯度
生物转化
概念
药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程
部位
肝 胃肠 肺 皮肤
生物转化意义
药物经转换后，改变结构，改变药理活性。药物经转化后，形成极性高，易溶于水的代谢产物，利于从体内排出时，体内药物消除的重要途径
结果
灭活
活化
排泄
指药物的代谢产物或圆形通过各种途径从体内排出的过程
途径
肾脏
肾小球滤过
肾小管分泌
肾小管重吸收
胆汁
肠道
唾液
肺
汗腺
乳汁
药代动力学的基本概念
血药浓度和药时曲线
血药浓度
血药浓度与药物效应
血药浓度-时间曲线
速率过程
药物浓度或体内药量随时间推移的瞬间变化率
房室模型
一室开放模型
二室开放模型
药动学的主要参数及其意义
消除半衰期
血浆中药物浓度下降一半所需的时间是反映药物在体内消除快慢的重要参数。半衰期是制定给药物间隔时间的重要依据，也是预测连续多次给药时体内药物达到稳态浓度和停药后从体内消除时间的主要参数
反映机体消除药物的能力与快慢。恒比消除的药物经过五个半衰期消除约96%。定时恒量反复给药情况下，五个半衰期后要在体内达到稳态浓度，故可根据半衰期调整给药间隔
表观分布容积
药时曲线下面积
体清除率
生物利用度
药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度
峰浓度与峰时间
稳态血药浓度
药代动力学参数
药物的吸收速度和程度
药物的分布和代谢过程
药物的排泄途径和速度
药物的作用时间曲线和半衰期
药代动力学参数对药物疗效和副作用的影响
影响药物作用的因素及合理用药
药物方面
剂量
剂型
给药方案
口服给药
注射给药
吸入给药
局部给药
联合用药及药物相互作用
为了增强药物疗效减少或消除不良反应，临床上同时或先后使用两种或两种以上的药物成联合用药或合并用药
药动学相互作用
胃排空
肠蠕动
消化液分泌及其ph改变
离子络合作用
肠道菌丛的改变
药物诱导改变肠粘膜功能
药效学相互作用
协同作用
相加作用
拮抗作用
药效学相互作用机理
作用于相同的受体
作用于在生理系统或组织细胞
干扰不同的带些环节，或者促进另一药物的吸收
干扰体液和电解质平衡
动物方面
种属差异
生理因素
病理状态
个体差异
饲养管理和环境方面
兽药管理
兽药的管理法规和标准
兽药管理体制
兽药处方药与非处方药管理制度
不良反应报告制度
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