　　1.35岁以上的高龄孕妇：因卵细胞减数分裂时染色体不分离机会增加，胎儿染色体畸变率增高，例如唐氏综合征发生率可明显升高。 　　2.生育过染色体异常儿的孕妇：再生染色体异常儿（如21、18、13三体综合征）的机会比正常孕妇高l0倍。 　　3.夫妇一方有染色体平衡易位者：其子代发生染色体畸变率增大。

产前诊断的对象

1.病史
患有糖尿病、孕妇肥胖、过期妊娠而胎儿继续长大者。另外，孕妇营养及遗传因素与胎儿体重也有一定关系。
2.症状
孕妇常有腹部沉重、腹痛、呼吸困难等，伴体重增长迅速医|学教育网搜集整理。
3.体征
根据宫高、腹围及先露高低计算出胎儿体重≥4000g者，可能为巨大儿。

产前诊断-巨大儿

关于“ 产前诊断的概述与产前诊断的对象是什么？”的问题，相信很多 的考生都在关注，为方便大家了解，在此树图思维导图小编为大家整理如下内容：产前诊断又称宫内诊断。产前诊断是对孕期胎儿性别及其健康状况进行检测，目的是预防遗传病患儿的出生或对某些可治的遗传病患儿进行早期确诊和治疗。

产前诊断的概述与产前诊断的对象是什么？

　　产前诊断方法可分为三类五个水平。 　　（一）第一类 是采用特殊仪器检查胎儿体表是否有畸形，如用X线照片或体表造影，B型超声扫描间接观察；或胎儿镜下直接观察。此类检查属形态学水平医学教育`网搜集整理。 　　（二）第二类 是采用母体血、尿等特殊检查，间接诊断胎儿先天性疾病。

产前诊断的方法

染色体病产前诊断方法： 染色体病多数发生流产，故只占出生总数的5%左右，但诊断率较高，占产前诊断出的病例中的25～50%. 对象：
1.35岁以上高龄孕妇；
2.曾生育过染色体病儿；
3.夫妇双方之一为染色体易位携带者；
4.曾生育过NTD患儿者树图思维导图`搜集整理；
5.原因不明的多次流产、死胎、死产孕妇；
6.夫妇有先天性代谢病

染色体病产前诊断方法

产前诊断是妇产科主治医师考试需要掌握的基本内容，小编为大家整理相关内容如下： 可根据医疗条件、选择性应用以下方法。 1.胎儿外形观察： 利用B型超声、x线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。 2.染色体核型分析： 利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病。

产前诊断的常用方法

树图思维导图小编整理了产前诊断方法如下，请各位考生仔细查看。 1.胎儿外形观察： 利用B型超声、x线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。 2.染色体核型分析： 利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病。

产前诊断用什么方法

产前诊断方法可分为三类五个水平：
（一）第一类是采用特殊仪器检查胎儿体表是否有畸形，如用X线照片或体表造影，B型超声扫描间接观察；或胎儿镜下直接观察。此类检查属形态学水平。
（二）第二类是采用母体血、尿等特殊检查，间接诊断胎儿先天性疾病。

产前诊断的方法介绍

妇产科产前诊断的常用方法主要包括以下内容： （1）观察胎儿结构：利用超声检查、X线检查、胎儿镜检查、磁共振成像等，观察胎儿结构有无畸形。 （2）染色体核型分析：利用羊水、绒毛、胎儿细胞培养，检测胎儿染色体疾病医`学教育网搜集整理。

妇产科产前诊断的常用方法

树图思维导图小编整理了针对神经管缺陷的产前诊断如下，请各位考生仔细查看。 1.孕妇血AFP测定
作为初步筛选、如孕妇血AFP＞同期正常孕妇水平2个标准差者，即再次复查，如仍明显升高者，作羊水AFP测定。 2.羊膜腔穿刺
孕16-～20周作羊膜腔穿刺，测定羊水中AFP含量，如超过正常值3～5个标准差以上，NTD的诊断即可成立。

针对神经管缺陷的产前诊断

　　可根据医疗条件、选择性应用以下方法。 　　1.胎儿外形观察：利用B型超声、x线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。 　　2.染色体核型分析：利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病。 　　3.基因检测：利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应（PCR）技术检测DNA。

产前诊断常用方法

　　代谢性遗传疾病的产前诊断是妇产科主治医师的部分内容，树图思维导图希望妇产科主治医师的考生认真复习，以便顺利通过考试！　　代谢性遗传疾病的产前诊断　　代谢性遗传病是由于染色体上的基因发生突变，造成酶的缺失或异常，由原基因控制的某种酶的催化过程不能正常进行，代谢过程发生紊乱和破坏，造成一些物质缺乏，另

代谢性遗传疾病的产前诊断

树图思维导图小编整理了针对神经管缺陷的产前诊断如下，请各位考生仔细查看。 1.孕妇血AFP测定作为初步筛选、如孕妇血AFP>同期正常孕妇水平2个标准差者，即再次复查，如仍明显升高者，作羊水AFP测定。 2.孕16-～20周作羊膜腔穿刺，测定羊水中AFP含量，如超过正常值3～5个标准差以上，NTD的诊断即可成立。

神经管缺陷产前诊断内容

产前诊断的对象简介

产前诊断常用方法是妇产科主治医师考试需要掌握的基础知识，小编为大家整理了如下内容： 可根据医疗条件、选择性应用以下方法。 1.胎儿外形观察： 利用B型超声、x线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。 2.染色体核型分析： 利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养，检测染色体疾病。

产前诊断的常用方法有哪些

　　神经管缺陷的产前诊断是妇产科主治医师的部分内容，树图思维导图希望妇产科主治医师的考生认真复习，以便顺利通过考试！ 　　神经管缺陷的产前诊断 　　神经管缺陷（NTD）是指胎儿期神经管闭合障碍或闭合后因其它原因再度穿孔所致的一组中枢神经系统畸形，包括无脑畸形、开放脊柱裂及脑膨出等。

神经管缺陷的产前诊断

超声产前诊断是产前诊断的重要内容之一，它包括对胎儿生长发育的评估、对高危胎儿在超声引导下的标本采集和对某些先天性缺陷的诊断。 一、基本要求 （一）超声产前诊断机构的设置 超声产前诊断应在卫生行政部门许可的国家级、各省开展产前诊断技术的医疗保健机构开展。

超声产前诊断技术规范

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产前诊断常用方法-妇产科手术辅导

树图思维导图小编整理了代谢性遗传疾病的产前诊断方法如下，请各位考生仔细查看。 代谢性遗传病是由于染色体上的基因发生突变，造成酶的缺失或异常，由原基因控制的某种酶的催化过程不能正常进行，代谢过程发生紊乱和破坏，造成一些物质缺乏，另一些物质大量堆积，从而影响胎儿的代谢和发育。

代谢性遗传疾病的产前诊断方法

产前诊断常用方法-妇产科手术指导

产前诊断常用方法：
可根据医疗条件、选择性应用以下方法。 1.胎儿外形观察： 利用B型超声、x线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。 2.染色体核型分析： 利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养医|学教育网搜集整理，检测染色体疾病。

产前诊断方法-妇产科手术指导

产前诊断技术管理办法实施： 第十六条 对一般孕妇实施产前筛查以及应用产前诊断技术坚持知情选择。开展产前筛查的医疗保健机构要与经许可开展产前诊断技术的医疗保健机构建立工作联系，保证筛查病例能落实后续诊断。

产前诊断技术管理办法实施

产前诊断的对象主要包括以下几个方面： （1）35岁以上的高龄孕妇。 （2）生育过染色体异常儿的孕妇。 （3）夫妇一方有染色体平衡易位。 （4）生育过无脑儿、脑积水、脊柱裂、唇腭裂、先天性心脏病儿者，其子代再发生几率增加。 （5）性连锁隐性基因携带者，男性胎儿有1／2发病，女性胎儿有1／2携带者，应做胎儿性别预测。

产前诊断的主要对象-妇产科护理

简要介绍医学知识产前诊断有关内容，属于妇产科学

医学知识产前诊断

医学知识产前诊断思维导图

　　先天性疾病中，较常见的有染色体病、神经管缺陷和代谢性遗传病。临床上表现为发育畸形，胚胎或胎儿宫内死亡，导致流产、早产、死胎、死产或新生儿死亡。幸存者，表现不同的畸形、功能障碍、智力发育不全。如能对先天性疾病进行产前论断，即可防止患儿出生，对家庭及社会均有极大好处。

常见先天性疾病的产前诊断

树图思维导图小编整理了染色体病的产前诊断对象及方法如下，请各位考生仔细查看。

染色体病的产前诊断对象及方法

染色体病多数发生流产，故只占出生总数的5%左右，但诊断率较高，占产前诊断出的病例中的25～50%. 对象：
1.35岁以上高龄孕妇；
2.曾生育过染色体病儿；
3.夫妇双方之一为染色体易位携带者；
4.曾生育过NTD患儿者；
5.原因不明的多次流产、死胎、死产孕妇；
6.夫妇有先天性代谢病或出生过代谢病患儿；
7.家族中有严重伴性遗

染色体病的产前诊断-妇产科手术指导

产前诊断技术管理办法总则： 第一条 为保障母婴健康，提高出生人口素质，保证产前诊断技术的安全、有效，规范产前诊断技术的监督管理，依据《中华人民共和国母婴保健法》以及《中华人民共和国母婴保健法实施办法》，制定本管理办法。

产前诊断技术管理办法总则

实验室应有书面的质量控制、质量保证、质量改进计划来保证所有试剂、仪器设备、实验方法、个人操作都在最好水平。 （1）样本和病人资料的采集 样本容器应有病人姓名、出生年月、医院编号、实验室编号等标记。样本处理过程应避免污染、打翻和换错。

临床细胞遗传实验室产前诊断质量管理的技术标准

根据人群对产前诊断技术服务的需求、产前诊断技术的发展，实行产前诊断技术的分级管理，设置开展产前诊断技术服务的医疗保健机构。 一、产前诊断技术服务机构的设置 开展产前诊断技术的医疗保健机构，是指经省级卫生行政部门许可开展产前诊断技术的医疗保健机构。

开展产前诊断技术医疗保健机构的设置和职责

根据卫生部《产前诊断技术管理办法》以及配套文件、《广东省产前诊断技术管理办法实施细则》的要求，制定本省开展产前诊断技术服务的基本条件，作为开展产前诊断技术服务医疗保健机构建设和评估的依据。

广东省开展产前诊断技术服务的基本条件

神经管缺陷的产前诊断是妇产科主治医师手术指导需要了解的知识点，医学|教育网小编搜集整理了相关资料，便于各位同学复习备考！ 神经管缺陷（NTD）是指胎儿期神经管闭合障碍或闭合后因其它原因再度穿孔所致的一组中枢神经系统畸形，包括无脑畸形、开放脊柱裂及脑膨出等。

神经管缺陷的产前诊断-妇产科主治医师手术指导

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从事产前诊断技术的卫生专业技术人员，必须经过系统的产前诊断技术专业培训，通过省级卫生行政部门的考核获得从事产前诊断技术的《母婴保健技术考核合格证书》，方可从事产前诊断技术服务。从事辅助性产前诊断技术的人员，需在取得产前诊断类《母婴保健技术考核合格证书》的人员指导下开展工作。

从事产前诊断卫生专业技术人员的基本条件

神经管缺陷的产前诊断-妇产科手术指导资料

根据《产前诊断技术管理办法》，以及开展产前诊断技术的医疗保健机构的职责，制定国家级开展产前诊断技术医疗保健机构的设置原则、各省开展产前诊断技术医疗保健机构的基本条件，作为开展产前诊断技术医疗保健机构建设和审评的参考依据。

开展产前诊断技术医疗保健机构的基本条件

　　神经管缺陷（NTD）是指胎儿期神经管闭合障碍或闭合后因其它原因再度穿孔所致的一组中枢神经系统畸形，包括无脑畸形、开放脊柱裂及脑膨出等。我国NTD的发生率为0.66～10.53‰，平均为2.74‰，在我国出生缺陷顺位中占第一位，国家已列为重点研究课题。