　　成人常用量：①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；②静脉注射，按体重 1mg/kg（一般用 50—100mg）作为首次负荷量静注 2—3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次，一小时内最大量不超过 300mg；③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1—4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重 0.015—0.03mg/kg

利多卡因的用法用量

利多卡因用法用量： 成人常用量：①肌内注射，一次按体重4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；②静脉注射，按体重1mg/kg（一般用50—100mg）作为首次负荷量静注2—3分钟，必要时每5分钟后再重复注射1—2次，一小时内最大量不超过300mg；③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟1—4mg速度静滴维持；或以每分钟按体重0.015—0.0

利多卡因用法用量

　　盐酸利多卡因药物简介主要包括以下几个方面： 　　说 明：注射液：5ml：0.1g、20ml：0.4g。　　功用作用：因急性心肌梗死、外科手术、洋地黄甙中毒等所致急性室性心律失常如室性早搏、室性心动过速、心室颤动等。 　　用法用量：静脉注射：50mg～100mg/次或每次1mg～2mg/kg，20～40min后可重复注射，剂量减半。

盐酸利多卡因药物简介

（1）交叉过敏反应。对其他胺类局麻药过敏者可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。 （2）已有报道分娩前静注本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的55—100%.也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白血症，孕妇用药须权衡利弊。

利多卡因之慎用禁用

树图思维导图小编整理了利多卡因如下，请各位考生仔细查看。利多卡因又名赛罗卡因，系酰胺类化合物。【药理作用和临床应用】1、局部麻醉 本药脂溶性较高，穿透力强，易扩散，对组织无刺激性，作用较普鲁卡因快而持久，可持续1~2小时，麻醉效力是普鲁卡因的2倍。临床可用于各种麻醉，有全能麻醉药之称。

常用局麻药：利多卡因

　　（1）交叉过敏反应，对其他胺类局麻药过敏者可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。 　　（2）已有报道分娩前静注本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55—100％。也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白血症，孕妇用药须权衡利弊。

利多卡因的慎用禁用

　　①除过敏反应外，疗效及不良反应程度与血药浓度相关； 　　②由于药物迅速分布到组织中，达到治疗血药浓度迟缓，为了能较快地得到有效浓度，宜先用负荷剂量，如首次负荷量后 5分钟不能达到理想效果，可再用首次量的 1/2—1/3； 　　③静注时最好用 5％葡萄糖注射液稀释，不宜加入防腐剂或其他药如麻黄碱等，也不得加至

利多卡因的给药说明

利多卡因抢救剂量说明： 剂量： 5ml：100mg；10ml：200mg. 作用表现为：
（1）降低浦氏纤维自律性：通过抑制4相Na+内流和促进K+外流，降低自律性并提高致颤阈。
（2）改变传导速度，消除折返：细胞外K+浓度高时，可减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞而消除折返；细胞外K+浓度低时，可加快传导，消除单向阻滞而消除折返。

利多卡因抢救剂量说明

利多卡因用法用量介绍： 成人常用量：①肌内注射，一次按体重 4.3mg/kg，60—90分钟后可重复一次；②静脉注射，按体重 1mg/kg（一般用 50—100mg）作为首次负荷量静注 2—3分钟，必要时每 5分钟后再重复注射 1—2次，一小时内最大量不超过 300mg；③静脉滴注，用负荷量后可继续以每分钟 1—4mg速度静滴维持；或以每分钟按体

利多卡因用法用量介绍

盐酸利多卡因的检查|测定： 检查： 盐酸利多卡因的杂质检查项目有：酸度、溶液的澄清度、水分、炽灼残渣和重金属。 含量测定： 《中国药典》采用HPLC法测定盐酸利多卡因的含量。

盐酸利多卡因的检查|测定

其他名称：赛罗卡因昔罗卡因 性状：粉针剂、注射液。 功能主治：局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。用于室性心动过速及频发室性早博。

利多卡因具有局部麻醉作用

利多卡因注意事项： 1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。 2、孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者，应适当减量。 3、新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3.6小时，较正常婴儿长1.8小时。

使用利多卡因要注意什么

　　（1）β受体阻滞药可以减少肝血流量，故合用时可能减低肝脏对本品的清除，不良反应增多加剧。 　　（2）神经肌肉阻滞药合用较大剂量利多卡因（按体重 5mg/kg以上），可使这类药的阻滞作用增强。 　　（3）与抗惊厥药合用，可增加心肌抑制作用，产生心脏停搏。此外二者合用，中枢神经系统不良反应也增加。

利多卡因的药物相互作用

很多考生想知道如何高效的进行备考，树图思维导图搜集整理临床药物治疗学知识点“利多卡因的药理作用、机制”，详细内容如下，希望能帮助广大考生顺利通过考试！ 药物主要作用于希-浦系统和心室肌细胞，对心房肌和窦房结细胞几乎没有作用。 1）降低自律性 药物对心肌自律性的作用可因心肌组织的不同和给药剂量的大小而异。

利多卡因的药理作用、机制

很多考生想知道如何高效的进行备考，树图思维导图搜集整理药物化学知识点“盐酸利多卡因的性质/用途”，详细内容如下，希望能帮助广大考生顺利通过考试！ 一、性质 1.分子结构中含有酰胺键，邻位有两个甲基， 空间位阻，故本品对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解。

盐酸利多卡因的性质/用途

盐酸利多卡因的检查及含量测定： 盐酸利多卡因的杂质检查项目有：酸度、溶液的澄清度、水分、炽灼残渣和重金属。 含量测定： 《中国药典》采用HPLC法测定盐酸利多卡因的含量。

盐酸利多卡因的检查及含量测定

　　不良反应总的发生率约为 6.3％，多数不良反应与剂量有关。 　　（1）神经：头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、说话不清、感觉异常及肌肉颤抖、惊厥、神智不清及呼吸抑制，需减药或停药。惊厥时可静注地西泮、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。

利多卡因的用药不良反应

盐酸利多卡因的性质和用途分别是什么？为了帮助大家了解，树图思维导图为大家搜集整理如下： 一、性质 1.分子结构中含有酰胺键，邻位有两个甲基， 空间位阻，故本品对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解。 2.有叔胺结构，具有生物碱样性质，与三硝基苯酚试液生成白色沉淀。 二、用途 作用较强，穿透力强、快。

盐酸利多卡因的性质和用途

总的发生率约为 6.3%，多数不良反应与剂量有关。 1、神经：视神经炎、头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、语言不清、感觉异常及肌肉颤抖、惊厥、神智不清及呼吸抑制，需减药或停药。惊厥时可静注地西泮、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。

利多卡因引起的不良反应

药物主要作用于希-浦系统和心室肌细胞，对心房肌和窦房结细胞几乎没有作用。 1）降低自律性 药物对心肌自律性的作用可因心肌组织的不同和给药剂量的大小而异。 ①治疗剂量对正常窦房结无明显作用，仅对功能失常的窦房结有抑制作用。但浦氏纤维对利多卡因较敏感，治疗剂量能降低其自律性。

利多卡因的药理作用与机制

旧书不厌百回读，熟读精思子自知。“盐酸利多卡因的性质、用途”树图思维导图小编专门整理如下，希望对各位考生备考复习有所帮助。一、 性质1. 分子结构中含有酰胺键，邻位有两个甲基， 空间位阻，故本品对酸和碱较稳定，一般条件下较难水解。2. 有叔胺结构，具有生物碱样性质，与三硝基苯酚试液生成白色沉淀。

盐酸利多卡因的性质、用途

利多卡因 作用及用途： 本品为局部麻醉药，主要用于阻滞麻醉药及硬膜外麻醉，并能延长心室有效不应期，抑制束枝纤维的自律性。医。学教育网搜集整理本品亦为膜电位抑制性药物，其生理作用主要在心室肌，用于治疗各种室性心律失常。 副作用： 过量可致肌肉抽搐，甚至精神错乱，癫痫发作，中毒极量可抑制呼吸。

急救护理：常用急救药的使用——利多卡因

利多卡因的给药说明： ①除过敏反应外，疗效及不良反应程度与血药浓度相关；医|学教育网搜集整理 ②由于药物迅速分布到组织中，达到治疗血药浓度迟缓，为了能较快地得到有效浓度，宜先用负荷剂量，如首次负荷量后 5分钟不能达到理想效果，可再用首次量的 1/2—1/3； ③静注时最好用 5%葡萄糖注射液稀释，不宜加入防腐剂或其

利多卡因的给药说明-临床药理指导

利多卡因（lidocaine）是局部麻醉药。现广用于静脉药治疗危及生命的室性心律失常。 【药理作用】
利多卡因对心脏的直接作用是抑制Na+内流，促进K+外流，但仅对希-浦系统发生影响，对其他部位心组织及植物神经并无作用。

利多卡因的药理作用及临床应用

　　1.软膏剂5％，牙科可涂于口腔内吹干的粘膜表面；2.5％的软膏供皮肤外用，治疗瘙痒。 　　2.冻胶剂2％，成人常用采涂抹于食管、咽喉、气管或尿道等导管的外壁；妇女作阴道检查时可用棉花签沾 5～7ml涂于局部；尿道扩张术或膀胱镜检查时用量可达 400mg.24小时处方以 600mg为限。

盐酸利多卡因注射液的剂型及用法与用量：

“利多卡因的临床应用、不良反应”是临床药物治疗学的知识点，为了帮助广大考生备考，树图思维导图小编为大家整理出如下内容： 临床应用 主要治疗各种室性心律失常，对急性心肌梗死或强心苷所致室性早博、室性心动过速或室颤，可作为首选药。亦可用于心肌梗死急性期，以预防室颤发生。药物对室上性心律失常效果差。

利多卡因的临床应用、不良反应

利多卡因的临床应用和不良反应： 临床应用 主要治疗各种室性心律失常，对急性心肌梗死或强心苷所致室性早博、室性心动过速或室颤，可作为首选药。亦可用于心肌梗死急性期，以预防室颤发生。药物对室上性心律失常效果差。

利多卡因的临床应用和不良反应

1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。 2、孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者，应适当减量。 3、新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3.6小时，较正常婴儿长1.8小时。

利多卡因的注意事项/过敏反应/抗心律失常

1、交叉过敏反应，对其他胺类局麻药过敏者可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。 2、已有报道分娩前静注本品，数分钟胎儿血药浓度可达母亲血药浓度的 55—100%.也有报道母亲用药后导致胎儿心动过缓或过速，甚至引起新生儿高铁血红蛋白血症，孕妇用药须权衡利弊。

利多卡因的禁忌症/过敏反应/心脏阻滞/心力衰竭

室性心律失常患者的常用药物有什么？树图思维导图小编整理如下，请各位考生仔细查看。  【提问】室性心律失常患者的常用药物有什么？【解答】室性期前收缩常选用利多卡因、美西律、胺碘酮等。