嗜铬细胞瘤约85～90%起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联，如腹主动脉两侧（占患者的10～15%）及后纵隔障。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。 嗜铬细胞瘤中约10%为恶性，病理细胞形态学难以确定诊断。

嗜铬细胞-病理

嗜铬细胞的病理

嗜铬细胞的病理-病理学

嗜铬细胞的病理诊断： 嗜铬细胞瘤约85～90%起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联，如腹主动脉两侧（占患者的10～15%）及后纵隔障医|学教育网搜集整理。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。

嗜铬细胞的病理诊断

　　嗜铬细胞瘤主要根据临床表现、生化定性检查及影像定位检查明确诊断。手术切除肿瘤是唯一有效的措施。 　　一、术前护理心理护理 　　患者儿茶酚胺大量分泌，交感神经兴奋性增加，患者出现心悸、胸闷、头痛、多汗等症状，使患者的情绪一直处于高度紧张状态，有的表现为排尿后血压急剧上升，有的轻微刺激即血压升高。

嗜铬细胞瘤围手术期护理

嗜铬细胞瘤的表现：
本病的临床表现个体差异甚大，突然发生恶性高血压、心衰或脑出血等。嗜铬细胞瘤大约10%在肾上腺外，10%呈恶性，10%为家族性，10%出现于儿童，10%瘤体在双侧，10%为多发性。临床症状及体征与儿茶酚胺分泌过量有关，表现有高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗。

嗜铬细胞瘤的表现

嗜铬细胞瘤的症状是临床执业医师考试须了解的内容，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助！ 一、高血压 可有不同的表现形式： （一）阵发性高血压型 约占1/3.可因情绪激动、体位改变、体力劳动、吸烟、触压瘤块、注射组织胺、麻醉等各种原因所诱发，也可以没有明显诱因。

嗜铬细胞瘤的不同临床症状

一。心血管系统表现 （1）高血压为本病最主要症状。有阵发性和持续性两型持续性亦可有阵发性加剧。 1）阵发性高血压型为本病所具有的特征性表现。

嗜铬细胞瘤的常见临床表现

　　肾上腺嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞。胚胎期嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关，绝大部分发生在肾上腺髓质，90%以上为良性肿瘤。手术切除嗜铬细胞瘤是最有效的治疗方法。

肾上腺嗜铬细胞瘤手术护理

简单介绍内科学中嗜铬细胞瘤的临床诊断和治疗

内科学知识嗜铬细胞瘤

内科学知识嗜铬细胞瘤思维导图

本思维导图主要总结医疗卫生医学影像学知识：嗜铬细胞瘤

医学影像学知识：嗜铬细胞瘤

医学影像学知识：嗜铬细胞瘤思维导图

很多人都想了解嗜铬细胞瘤怎么治疗，为此，树图思维导图编辑特别整理了这篇关于“临床医学知识：嗜铬细胞瘤怎么治疗”的文章，具体如下： 1、嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤（包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等）及交

临床医学知识：嗜铬细胞瘤怎么治疗

　　嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质或全身从颅底至盆腔交感神经的任何部位。临床表现主要是高血压及由此造成的一系列心血管系统症状。手术是目前治疗肾上腺嗜铬细胞瘤唯一有效的方法，随着微创外科技术的发展在临床上越来越广泛的应用。

腹腔镜肾上腺嗜铬细胞瘤切除术的护理

梳理嗜铬细胞瘤副神经节瘤临床路径及流程细节