有机化学绪论
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饱和烃思维导图模板大纲
烷烃的同分异构和命名
普通命名法
①碳原子数在十以下的,从一至十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;②碳原子数在十以上的,就用数字来表示,如十五烷;③当碳原子数相同时,在某烷前面加“正”“异”“新”等,但这只能用于简单的烷烃的命名。
系统命名法
烷烃:-C(CH3)3>-CH(CH3)2>-C2H5>-CH3
比较与双键碳原子直接相连的原子,顺序取决于原子序数大的较优先(放在后面写);同位素则质量大的优先;孤对电子排最后。常见原子的优先顺序:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H>孤对电子 (2)如果有些基团的第一个原子相同,则依次比较接下来的原子,原子序数大的优先。如:-CH2Br>-CH2Cl>-CH2SH>-CH2OH>-C(CH3)3>-CH(CH3)2>-CH2CH3>-CH3 (3)如果有的基团含有双键或叁键,则可以当成连接有2个或3个相同的与碳原子连接的原子。炔烃:双键在前,叁键在后
烷烃分子的空间构象
规律;寻找中间一二碳,比作乙烷两头转,两头基团上下交叉构象最稳定
物理性质
含碳1-4为气体,5-16为液体,17个以上是蜡状固体,不溶于水易溶于有机溶剂
沸点随碳原子的增加而减小,10个以上碳原子沸点趋于定值为20℃
支链烷烃沸点比直链的沸点低,支链越多沸点越低
化学性质
难与强酸强碱和强氧化剂反应,可以发生卤代燃烧和热裂反应
卤代反应
条件;光照
卤素活泼顺序:F>CL>Br>I
自由基活泼顺序:叔>仲>伯>甲烷上的H原子
燃烧和氧化反应
充分燃烧生成二氧化碳和水
热裂反应
有催化剂的情况下400-500℃隔绝空气加热
天然烷烃
天然气、沼气
甲烷加氧气1500℃下生成乙炔氢气和水
命名
1.基本与烷同,加前缀“环”称为环某烷 2.环上只有一个取代基时,不必编号 3.多个取代基时,最小取代基所连的C编为1(优先顺序规则),其它取代基位置编号尽可能小(最低系列原则); 位号取向需要符合两大规则的要求 4.简单环上连有较复杂C链,或同一C链上连接有几个脂环烃时,可将环当作取代基
顺反异构
立体异构的一种,由于双键不能自由旋转引起的,一般指烯烃的双键,也有C=N双键,N=N双键及环状等化合物的顺反异构。 顺式异构体:两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体
Z-E命名法
按“顺序规则”分别比较每个 碳原子 上连接的两个原子或基团,若两个 较优基团 在 π键 平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体。
优先基团:按照顺序规则比较大的基团
构造异构
蝶式环丁烷
信封式环戊烷
环己烷
椅式
a为竖键,e为斜键,e键占比越大,结构越稳定,椅式比船式更稳定
船式
化学性质P26
催化加氢
与溴发生加成反应
环丙烷与卤化氢、浓硫酸的开环反应
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