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关于进口药品注册证的说明思维导图
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清水入喉 浏览量：52023-02-20 12:09:31
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关于进口药品注册证，蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法有如下说明： 第九条 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应当于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸
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思维导图大纲
关于进口药品注册证的说明思维导图模板大纲
关于进口药品注册证，蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法有如下说明：
第九条 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应当于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸食品药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：
（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；
（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；
（三）原产地证明复印件；
（四）购货合同复印件；
（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；
（六）出厂检验报告书复印件；
上述各类复印件应当加盖进口单位公章。
沪公网安备 31011502019485号
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