执业药师《西药一》知识点:口服固体制剂思维导图
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执业药师《西药一》知识点:口服固体制剂思维导图模板大纲
颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定:
①药物与辅料应均匀混合
凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件,凡遇光不稳定的药物应遮光操作
③除另有规定外,挥发油应均匀喷入干燥颗粒中,密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入
④根据需要颗粒剂可加适宜的辅料,如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂、矫味剂等。
⑤为了防潮、掩盖药物的不良气味等,也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时,对包衣颗粒应检查残留溶剂
⑥颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
⑦颗粒剂的微生物限度应符合要求。
⑧根据原料药物和制剂的特性,颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求
⑨除另有规定外,颗粒剂应密封,置干燥处贮存,防止受潮。
颗粒剂的质量检查项目有
①颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过 15%。
②除另有规定外,中药颗粒剂中一般水分含量不得过 8.0%。
③一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于 105℃干燥至恒重,含糖颗粒应在 80℃减压干燥,减失重量不得超过 2.0%
④除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外,可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊,泡腾颗粒剂 5 分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中,均不得有异物,中药颗粒不得有焦屑
①硬度适中,一般认为普通片剂的硬度在 50N 以上为宜。
②脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力,小于 1%为合格片剂。
③符合片重差异的要求,含量准确,具体要求见下表。
④色泽均匀,外观光洁。
⑤符合崩解度或溶出度的要求,普通片剂的崩解时限是 15 分钟;分散片、可溶片为 3 分钟;舌下片、泡腾片为 5 分钟;薄膜衣片为 30 分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在 pH6.8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛网等
⑥小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
胶囊剂型对内容物具有一定的要求,一些药物不适宜制备成胶囊剂
①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物;
②会导致囊壁软化的风化性药物
③会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物
④导致明胶变性的醛类药物
⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物;
⑥会导致囊壁变软的 O/W 型乳剂药物。
(1)胶囊剂应外观整洁,不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象,且不能有异臭。
(2)中药硬胶囊应做水分检查,除另有规定外,中药硬胶囊水分含量不得过 9.0%。硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
(3)胶囊剂需要进行装量差异的检查,装量差异限度要求见下表。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行装量差异的检查
(4)胶囊剂需要进行崩解时限的检查。凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解时限的检查
1.水溶性基质 常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。
2.脂溶性基质 常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
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树图思维导图提供 执业药师《西药一》第8章:常见的药源性疾病 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 执业药师《西药一》第8章:常见的药源性疾病 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:e4d63cca2e2ff80fa9fa89b393c19190