生物必修三 微生物的培养技术及应用内容包括培养基的配置,无菌技术,酵母菌的纯培养,微生物的选择培养基和计数等主要内容归纳
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微生物的培养技术及应用思维导图模板大纲
培养基
人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质。用以培养,分离,鉴定,保存微生物或积累代谢废物
培养基分类
液体体培养基和固体培养基
培养基的化学成分包括
水 、 无机盐 、 碳源 、 氮源
获得纯净培养物的关键
防止外来杂菌的污染;主要包括灭菌和消毒。
消毒方法
沸消毒法,巴氏消毒法(对于一些不耐高温的液体)还有化学药剂(如酒精、氯气、石炭酸等)消毒、紫外线消毒
灭菌
使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌
灭菌方法
接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法
玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法,所用器械是干热灭菌箱
培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法,所用器械是高压蒸汽灭菌锅
表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法,所用器械是紫外灯
纯培养物
由单一个体繁殖所获得的微生物群体称为纯培养物
微生物的纯培养步骤
配制培养基,灭菌,接种,分离和培养等
微生物接种的方法
平板划线法
通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作。将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。在数次划线后培养,可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体,这就是菌落
稀释涂布平板法
将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。分为系列稀释操作和涂布平板操作两步
平板划线法操作步骤
将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红。
在火焰旁冷却接种环,并打开棉塞
将试管口通过火焰。
将已冷却的接种环伸入菌液中蘸取一环菌液
将试管通过火焰,并塞上棉塞
左手将皿盖打开一条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养皿
灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线。重复以上操作,在三、四、五区域内划线。注意不要将最后一区的划线与第一区相连。
将平板倒置放入培养箱中培养
选择培养基
在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基,称作选择培养基
微生物的选择培养
统计菌落数目
统计菌落数目
测定微生物数量的常用方法有稀释涂布平板法(活菌计数法)和显微镜直接计数
子主题 2
设置对照
实验设计
土壤取样
同其他生物环境相比,土壤中的微生物,数量最大,种类最多。在富含有机质的土壤表层,有更多的微生物生长
样品的稀释
样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目。在实际操作中,通常选一定稀释范围的样品液进行培养,以保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板
微生物的培养与观察
不同种类的微生物,往往需要不同的培养温度和培养时间。细菌30~37℃ 1~2天
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